Acomplia

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rimonabant

Disponible des:

sanofi-aventis

Codi ATC:

A08AX01

Designació comuna internacional (DCI):

rimonabant

Grupo terapéutico:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

Área terapéutica:

Obésité

indicaciones terapéuticas:

Comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (IMC de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (IMC > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2006-06-19

Informació per a l'usuari

                                Ce médicament n'est plus autorisé
B. NOTICE
25
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
(rimonabant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'
autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit . Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez en à votre médecin ou votre
pharmacien.
-
N’hésitez pas à partager les informations de cette notice avec
votre entourage.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que ACOMPLIA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACOMPLIA
3.
Comment prendre ACOMPLIA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ACOMPLIA
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE ACOMPLIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
La substance active d’ACOMPLIA est le rimonabant.
Il agit en bloquant les récepteurs spécifiques, appelés récepteurs
CB1, présents dans le cerveau et le
tissu adipeux.
ACOMPLIA est indiqué dans le traitement des patients obèses ou en
surpoids avec des facteurs de
risque associés tel que le diabète ou un taux élevé de graisses
(appelées lipides) dans le sang
(dy
slipidémie ; principalement cholesterol et triglycérides) en
association au régime et à l’activité
physique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACOMPLIA
NE PRENEZ JAMAIS ACOMPLIA
-
si vous souffrez actuellement d’une dépression
-
si vous êtes actuellement traité pour dépression
-
si vous êtes allergique ( hypersensible) au rim
onabant ou à l’un des autres composants contenus

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ce médicament n'est plus autorisé
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACOMPLIA 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 20 mg de rimonabant.
Excipients :
Les comprimés contiennent approximativement 115 mg de lactose.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé, blanc, biconvexe, en forme de goutte, gravé «
20 » sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des patients obèses (IMC
≥
30 kg/m
2
), ou en surpoids (IMC > 27 kg/m
2
) avec facteurs de
risque associés, tels que diabète de type 2 ou dyslipidémie (voir
rubrique 5.1), en association au
régime et à l’activité physique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Chez l’adulte, la posologie recommandée est de 1 comprim
é à 20 mg par jour, à prendre le matin avant
le petit-déjeuner.
Le traitement doit être instauré avec un régim
e modérément hypocalorique.
L’efficacité et la tolérance de rimonabant n’ont pas été
évaluées au-delà de 2 ans.
•
Populations spéciales
_Sujets âgés_ :
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez le sujet âgé
(voir rubrique 5.2). ACOMPLIA doit
être utilisé avec prudence chez les sujets âgés de plus de 75 ans
(voir rubrique 4.4).
_Insuffisance hépatique_ :
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance
hépatique légère ou m
odérée. ACOMPLIA doit être utilisé avec prudence chez les patients
ayant une
insuffisance hépatique modérée. ACOMPLIA ne doit pas être utilisé
chez les patients ayant une
insuffisance hépatique sévère (voir rubriques 4.4 et 5.2).
_Insuffisance rénale_ :
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire en cas d’
insuffisance rénale légère à modérée (voir
rubrique 5.2). ACOMPLIA ne doit pas être utilisé en cas
d’insuffisance rénale sévère (voir rubriques
4.4 et 5.2).

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents