Abiraterone Krka

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

abirateroonatsetaat

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

L02BX03

Designació comuna internacional (DCI):

abiraterone acetate

Grupo terapéutico:

Endokriinset ravi

Área terapéutica:

Eesnäärmevähk

indicaciones terapéuticas:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2021-06-24

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABIRATERONE KRKA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
abirateroonatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abiraterone Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abiraterone Krka võtmist
3.
Kuidas Abiraterone Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abiraterone Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABIRATERONE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abiraterone Krka sisaldab toimeainet nimega abirateroonatsetaat. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel eesnäärmevähi raviks, kui haigus on levinud teistesse
kehapiirkondadesse. Abiraterone Krka
peatab teie organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui Abiraterone Krka on määratud haiguse varajases staadiumis,
kui haigus veel allub
hormoonravile, siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava
raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABIRATERONE KRKA VÕTMIST
ABIRATERONE KRKA´T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. Abirateron
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abiraterone Krka 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
abirateroonatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 253,2 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Hallikasvioletsed kuni violetsed ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
pikkusega ligikaudu 20 mm ja laiusega ligikaudu 10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Abiraterone Krka on näidustatud koos prednisooni või
prednisolooniga:
-
esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);
-
kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste
sümptomitega, ning kellel keemiaravi ei ole veel kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1);
-
kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on progresseerunud dotsetakseelil põhineva keemiaravi ajal
või järgselt progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (kaks 500 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse Abiraterone Krka’t koos 5 mg prednisooni
või prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents