Abilify

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazolo

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

psicolettici

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Abilify è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 15 anni e più. Abilify è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel Disturbo Bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. Abilify è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel Disturbo Bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

Resumen del producto:

Revision: 49

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2004-06-04

Informació per a l'usuari

                                114
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
115
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABILIFY 5 MG COMPRESSE
ABILIFY 10 MG COMPRESSE
ABILIFY 15 MG COMPRESSE
ABILIFY 30 MG COMPRESSE
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è ABILIFY e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ABILIFY
3.
Come prendere ABILIFY
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ABILIFY
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ABILIFY E A COSA SERVE
ABILIFY contiene il principio attivo aripiprazolo e appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antipsicotici. Si usa per il trattamento di adulti e adolescenti a
partire da 15 anni di età che sono affetti
da una malattia caratterizzata da sintomi come udire, vedere o
percepire cose che non sono presenti,
sospettosità, convinzioni erronee, discorsi e comportamenti
incoerenti e appiattimento delle emozioni.
Le persone che presentano questa condizione possono inoltre sentirsi
depresse, colpevoli, ansiose o
tese.
ABILIFY si usa per il trattamento di adulti e adolescenti a partire da
13 anni di età che sono affetti da
una condizione caratterizzata da sintomi come sentirsi “su di
giri”, avere eccessiva energia, aver
bisogno di dormire molto meno rispetto al solito, parlare molto
velocemente con “fuga delle idee” e
talvolta grave irritabilità. Inoltre, previene questa condizione
negli adulti che hanno risposto al
trattamento con ABILIFY.
2.
COSA DEVE SAPERE P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ABILIFY 5 mg compresse
ABILIFY 10 mg compresse
ABILIFY 15 mg compresse
ABILIFY 30 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ABILIFY 5
mg compresse
Ciascuna compressa contiene 5 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
63,65 mg di lattosio (come monoidrato) per ogni compressa
ABILIFY 10
mg compresse
Ciascuna compressa contiene 10 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
59,07 mg di lattosio (come monoidrato) per ogni compressa
ABILIFY 15
mg compresse
Ciascuna compressa contiene 15 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
54,15 mg di lattosio (come monoidrato) per ogni compressa
ABILIFY 30
mg compresse
Ciascuna compressa contiene 30 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
177,22 mg di lattosio (come monoidrato) per ogni compressa
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
ABILIFY 5
mg compresse
Rettangolare e blu, con impresso "A-007" e "5" su un lato.
ABILIFY 10
mg compresse
Rettangolare e rosa, con impresso "A-008" e "10" su un lato.
ABILIFY 15
mg compresse
Rotonda e gialla, con impresso "A-009" e "15" su un lato.
ABILIFY 30
mg compresse
Rotonda e rosa, con impresso "A-011" e "30" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ABILIFY è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti
e negli adolescenti a partire da
15 anni di età.
3
ABILIFY è indicato per il trattamento di episodi maniacali di grado
da moderato a severo del Disturbo
Bipolare di Tipo I e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale
negli adulti che hanno avuto
prevalentemente episodi maniacali che hanno risposto al trattamento
con aripiprazolo (vedere
paragrafo 5.1).
ABILIFY è indicato per il trattamento, fino a 12 settimane, di
episodi maniacali di grado da moderato
a severo del Disturbo Bipolare di Tipo I negli adolescenti a partire
da 13 anni di età (vedere
paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents