Country: ভেনেজুয়েলা
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: Instituto Nacional de Higiene
LEVETIRACETAM
SANOFI-AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.
LEVETIRACETAM
1000 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
CANCELADO
2022-12-03
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LEVETIRACETAM 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antiepilépticos. CÓDIGO ATC: N03AX14. 3.1. FARMACODINAMIA El levetiracetam es un derivado sintético de la pirrolidona con propiedades anticonvulsivantes. Inhibe la descarga epileptiforme sin afectar la excitabilidad neuronal normal, lo cual sugiere que puede prevenir selectivamente la hipersincronización de la descarga epileptiforme y la propagación de la actividad convulsiva. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción los resultados de la experimentación in vitro e in vivo plantean que podría estar relacionado con su unión a la proteína 2A de las vesículas sinápticas y consecuente modulación de la exocitosis de neurotransmisores. En modelos animales el grado de afinidad por estas proteínas se vincula con actividad antiepiléptica. Otros mecanismos propuestos incluyen disminución de la liberación de calcio de los depósitos intraneuronales, inhibición parcial de los canales de calcio tipo N y estabilización de los receptores GABA disfuncionales. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Luego de su administración oral el levetiracetam se absorbe rápido y casi en un 100% en el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas máximas en 1,3 horas. Los niveles plasmáticos estables se obtienen a los dos días con la pauta de administración de dos veces al día. Los alimentos retardan la absorción, pero no afectan significativamente su magnitud. DISTRIBUCIÓN Se une a proteínas plasmáticas en un porcentaje inferior al 10% y exhibe un volumen de distribución de 0,5 – 0,7 L/kg. Se distribuye en la leche materna pero no se conoce si atraviesa la placenta. BIOTRANSFORMACIÓN Se metaboliza parcialmente por hidrólisis enzimática (sin intervención del sistema microsomal hepático P-450) dando lugar a productos inactivos. ELIMINACIÓN Su vida media de eliminación es de aproximadamente un 7±1 h no varió con la dosis, con la vía de admin সম্পূর্ণ নথি পড়ুন