দেশ: বেলজিয়াম
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Valsartan 320 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09CA03
Valsartan
320 mg
Comprimé pelliculé
Valsartan 320 mg
Voie orale
Valsartan
CTI code: 378016-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-09 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-11 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989682309 - Code CNK: 3026648 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 378016-10 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2010-09-16
1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text017650 _1 - Updated: Page 1 of 8 NOTICE 1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text017650 _1 - Updated: Page 2 of 8 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR VALSARTAN KRKA 320 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Valsartan VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. - Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4. DANS CETTE NOTICE: 1. Qu'est-ce que Valsartan Krka et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Valsartan Krka? 3. Comment prendre Valsartan Krka? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Valsartan Krka? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Valsartan Krka appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme qui provoque une contraction des vaisseaux, ce qui produit une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Cela entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Valsartan Krka 320 mg, comprimés pelliculés, PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text005014 _2 - Updated: Page 1 of 17 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1.3.1 Valsartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text005014 _2 - Updated: Page 2 of 17 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Valsartan Krka 320 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 320 mg de valsartan. Excipient à effet notoire: - lactose: 114 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé Comprimés pelliculés bruns clairs, en forme de gélule, biconvexes, avec une barre de sécabilité sur une face. Le comprimé peut être divisé en deux demi doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension artérielle Traitement de l’hypertension essentielle chez l’adulte et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION _Posologie_ Hypertension artérielle La posologie initiale recommandée de valsartan est de 80 mg une fois par jour. Un effet antihypertenseur important est nettement perceptible en l’espace de 2 semaines et l’effet maximal est atteint dans un délai de 4 semaines. Chez certains patients dont la pression artérielle n’est pas correctement contrôlée, la dose peut être augmentée à 160 mg et jusqu’à un maximum de 320 mg. Le valsartan peut également être administré avec d’autres agents antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.4 et 5.1). L’ajout d’un diurétique tel que l’hydrochlorothiazide réduira encore plus la pression artérielle chez ces patients. _Informations supplémentaires concernant les populations particulières_ Sujets âgés Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez le sujet âgé. Insuffisance rénale Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez l’adulte dont la clairance de la créatinine est >10 ml/min (voir rubriques 4.4 et 5.2). 1.3.1 Valsartan SPC, সম্পূর্ণ নথি পড়ুন