Tyenne

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

tocilizumab

থেকে পাওয়া:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

এটিসি কোড:

L04AC07

INN (International Name):

tocilizumab

Therapeutic group:

imunosupresíva

Therapeutic area:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2023-09-15

তথ্য লিফলেট

                                136
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
137
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYENNE 20 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tocilizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
K tejto písomnej informácii vám bude poskytnutá aj
KARTA S UPOZORNENÍM PRE PACIENTA
, obsahujúca
dôležité bezpečnostné informácie, ktoré treba vziať do úvahy
pred a počas liečby liekom Tyenne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tyenne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tyenne
3.
Ako sa podáva Tyenne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tyenne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYENNE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tyenne obsahuje liečivo tocilizumab, monoklonálnu protilátku, čo
je bielkovina vyrobená zo
špeciálnych imunitných buniek (monoklonálna protilátka), ktorá
blokuje účinok špecifickej bielkoviny
(cytokínu) nazývanej interleukín-6. Táto bielkovina sa podieľa na
zápalových procesoch tela a jej
blokovaním sa môže zmierniť zápal v tele. Tyenne pomáha
zmierňovať príznaky, ako bolesť a opuch
kĺbov, a taktiež dokáže zlepšovať vykonávanie každodenných
čin
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tyenne 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg tocilizumabu*.
Jedna injekčná liekovka obsahuje 80 mg tocilizumabu* v 4 ml (20
mg/ml).
Jedna injekčná liekovka obsahuje 200 mg tocilizumabu* v 10 ml (20
mg/ml).
Jedna injekčná liekovka obsahuje 400 mg tocilizumabu* v 20 ml (20
mg/ml).
*humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 proti receptoru pre
ľudský interleukín-6 (IL-6), ktorá je
vyrobená technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych bunkách
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry a bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TYENNE V KOMBINÁCII S METOTREXÁTOM (MTX) JE INDIKOVANÝ NA:
•
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy
(RA) u dospelých, ktorí neboli
doteraz liečení MTX.
•
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej RA u dospelých
pacientov, ktorí na predchádzajúcu
liečbu jedným alebo viacerými antireumatikami modifikujúcimi
priebeh choroby (DMARD),
alebo inhibítormi tumor nekrotizujúceho faktora (TNF) buď
neodpovedali dostatočne, alebo ju
netolerovali.
U týchto pacientov sa Tyenne môže podávať v monoterapii v
prípade intolerancie MTX, alebo keď je
pokračujúca liečba MTX nevhodná.
Dokázalo sa, že tocilizumab spomaľuje progresiu poškodenia kĺbov
meranú RTG vyšetrením
a zlepšuje fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s
metotrexátom.
Tyenne je indikovaný na liečbu ochorenia COVID-19 (Coronavirus
Disease 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন