Country: জার্মানি
ভাষা: জার্মান
সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Topiramat
AAA-Pharma GmbH (8064086)
Topiramate
Filmtablette
Topiramat (24994) 200 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2009-08-26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER TOPIRAMAT AAA® 200 MG FILMTABLETTEN Topiramat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. ● Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ● Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. ● Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. ● Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Topiramat AAA® 200 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Topiramat AAA® 200 mg beachten? 3. Wie ist Topiramat AAA® 200 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Topiramat AAA® 200 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST TOPIRAMAT AAA® 200 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Topiramat AAA® 200 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Antiepileptika“ genannt werden. Es wird angewendet: ● zur alleinigen Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren ● mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren ● um Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen vorzubeugen 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOPIRAMAT AAA® 200 MG BEACHTEN? TOPIRAMAT AAA® 200 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, ● wenn সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 von 22 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Topiramat AAA_ _®_ _ _25 mg Filmtabletten _Topiramat AAA_ _®_ _ _50 mg Filmtabletten _Topiramat AAA_ _®_ _ _100 mg Filmtabletten _Topiramat AAA_ _®_ _ _200 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Topiramat AAA_ _®_ _ _25 mg Filmtabletten_ _ Eine Filmtablette enthält 25 mg Topiramat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat. Eine Filmtablette enthält 17,04 mg Lactose als Lactose-Monohydrat. _Topiramat AAA_ _®_ _ _50 mg Filmtabletten_ _ Eine Filmtablette enthält 50 mg Topiramat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat. Eine Filmtablette enthält 34,09 mg Lactose als Lactose-Monohydrat. _Topiramat AAA_ _®_ _ _100 mg Filmtabletten_ _ Eine Filmtablette enthält 100 mg Topiramat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat. Eine Filmtablette enthält 68,17 mg Lactose als Lactose-Monohydrat. _Topiramat AAA_ _®_ _ _200 mg Filmtabletten_ _ Eine Filmtablette enthält 200 mg Topiramat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat. Eine Filmtablette enthält 136,35 mg Lactose als Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten _Topiramat AAA_ _®_ _ _25 mg Filmtabletten sind rund und weiß. _Topiramat AAA_ _®_ _ _50 mg Filmtabletten_ _ sind rund und hellgelb. _Topiramat AAA_ _®_ _ _100 mg Filmtabletten _ _ sind rund und gelb. _Topiramat AAA_ _®_ _ _200 mg Filmtabletten_ _ sind rund und rot. _ _ 2 von 22 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Topiramat AAA_ _® _ wird angewendet zur Monotherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit fokalen Krampfanfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen und primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. _Topiramat AAA_ _® _ wird angewendet als Zusatztherapie bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne seku সম্পূর্ণ নথি পড়ুন