Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TILOSINA TARTRATO
LABIANA LIFE SCIENCES S.A.
QJ01FA90
TILOSINA TARTRATO
SOLUCIÓN INYECTABLE
TILOSINA TARTRATO 200000 UI
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 10 viales de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 10 viales de 250 ml, Caja con 20 vi, TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # TILOSINA LABIANA SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml, TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 100 ml # TILOSINA LABIANA SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 100 ml, TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml # TILOSINA LABIANA SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml, TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 250 ml # TILOSINA LABIANA SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 250 ml, TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 20 viales de 250 ml # TILOSINA LABIANA SOLUCION INYECTABLE Caja con 20 viales de 250 ml
con receta
Bovino; Porcino
Tilosina
Caducidad formato: 18 MESES; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Mycoplasma hyosynoviae; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Caballos; Interacciones especie Todas: FLORFENICOL; Interacciones especie Todas: Lincosamidas; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquicardia; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema vulvar; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte; Reacciones adversas especie 1: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Hemorragia; Reacciones adversas especie 1: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Necrosis cutánea; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación anal; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema vulvar; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prurito; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prolapso anal; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema perianal; Reacciones adversas especie 7: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Hemorragia; Reacciones adversas especie 7: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Necrosis cutánea; Tiempos de espera especie Bovino Carne 33 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 21 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 5 Días
Autorizado, 580291 Autorizado, 580292 Autorizado, 580293 Autorizado, 580294 Autorizado, 580295 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Tartrato de tilosina ............................ 200.000 UI EXCIPIENTES: Alcohol Bencílico (E-1519) ............... 5 mg Solución transparente de color amarillo o amarillo-anaranjado. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino (bovino de carne) y porcino. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de: Bovino: • Infecciones respiratorias causadas por _Pasteurella _ _multocida_, _Arcanobacterium _ _pyogenes_ o _Fusobacterium necrophorum_._ _ • Infecciones podales causadas por _Fusobacterium necrophorum_._ _ Porcino: • Infecciones respiratorias causadas por _Pasteurella multocida_ o _Mycoplasma hyopneumoniae_._ _ • Artritis micoplásmica causada por _Mycoplasma hyosynoviae_. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la tilosina, a otros macrólidos o a alguno de los excipientes. No usar en animales con insuficiencia renal y/o hepática. No usar en caballos u otros equinos en los que la inyección de tilosina puede resultar fatal. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: No administrar a lechones que pesen menos de 3 kg, a menos que se pueda dosificar con gran exactitud. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de susceptibilidad de/los patógeno(s) diana. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en información epidemiológica y en el conocimiento de la susceptibilidad del/ los patógeno(s) diana a nivel de granja, o a nivel local o regional. El uso del medicamento deb সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Tartrato de tilosina ............................ 200.000 UI EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA- CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Alcohol bencílico (E 1519) 5 mg Propilenglicol Citrato de sodio Agua para preparaciones inyectables Solución transparente de color amarillo o amarillo-anaranjado. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino y porcino. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de: Bovino: • Infecciones respiratorias causadas por _Pasteurella _ _multocida, _ _Arcanobacterium _ _pyogenes_ o _Fusobacterium necrophorum_._ _ • Infecciones podales causadas por _Fusobacterium necrophorum_._ _ Porcino: • Infecciones respiratorias causadas por _Pasteurella multocida_ o _Mycoplasma hyopneumoniae_._ _ • Artritis micoplásmica causada por _Mycoplasma hyosynoviae_. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la tilosina, a otros macrólidos o a alguno de los excipientes. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en animales con insuficiencia renal y/o hepática. No usar en caballos u otros equinos en los que la inyección de tilosina puede resultar fatal. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES No administrar a lechones que pesen menos de 3 kg, a menos que se pueda dosificar con gran exactitud. No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización s সম্পূর্ণ নথি পড়ুন