Country: অস্ট্রিয়া
ভাষা: জার্মান
সূত্র: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TILMICOSIN
Huvepharma NV
QJ01FA91
tilmicosin
960 ml weiße HDPE-Flasche, verschlossen mit einem weißen Schnappdeckel aus Polypropylen oder Polyethylen, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)
2008-08-22
1 GEBRAUCHSINFORMATION TILMOVET 250 MG/ML Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Tiere 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber Huvepharma NV UItbreidingstraat 80 2600 Antwerpen Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller Biovet JSC 39 Petar Rakov Str 4550 Peshtera Bulgarien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS TILMOVET 250 MG/ML Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Tiere 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: Tilmicosin 250 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Schweine: Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen, hervorgerufen durch _Mycoplasma hyopneumoniae_, _Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. Hühner (Broiler und Junghennen): Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen in Geflügelbeständen, hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum und Mycoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. Puten: Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen in Putenbeständen, hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum _und _Mycoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. Kälber: Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen, hervorgerufen durch _Mannheimia haemolytica_, _P. multocida, Mycoplasma bovis _und _M. dispar, _wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. 2 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder bei Resistenz gegen Tilmicosin verwenden. Nicht bei Pferden verwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Nicht bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Hühner (Broiler und সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält: WIRKSTOFF: Tilmicosin 250 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben Klare gelbe bis bernsteinfarbene Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Hühner (Broiler und Junghennen), Puten, Schweine und Rinder (Kälber). 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Schweine: Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen, hervorgerufen durch _Mycoplasma hyopneumoniae_, _Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. Hühner (Broiler und Junghennen): Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen in Geflügelbeständen, hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum und Mycoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. Puten: Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen in Putenbeständen, hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum _und _Mycoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. Kälber: Zur Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen, hervorgerufen durch _Mannheimia haemolytica, P. multocida, Mycoplasma bovis und M.dispar_, wenn die Erkrankung in einem Bestand diagnostiziert wurde. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder bei bekannter Resistenz gegen Tilmicosin. Nicht anwenden bei Pferden. 2 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE (FÜR JEDE ZIELTIERART) Tilmicosin darf nicht mittels Injektion an Schweine verabreicht werden. Das Produkt enthält Dinatriumedetat. Die Aufnahme von medikiertem Trinkwasser kann als Folge der Erkrankung unterschiedlich sein. Bei unzureichender Aufnahme ist eine alternative Behandlung erforderlich. 4.5 BESONDERE VORSIC সম্পূর্ণ নথি পড়ুন