Sugammadex Mylan

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

sugammadex sodium

থেকে পাওয়া:

Mylan Ireland Limited

এটিসি কোড:

V03AB35

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

sugammadex

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Kõik muud ravitoimingud

থেরাপিউটিক এলাকা:

Neuromuskulaarne blokaad

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2021-11-15

তথ্য লিফলেট

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML SÜSTELAHUS
sugammadeks (_sugammadexum_)
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma anestesioloogi või
arstiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
anestesioloogiga või mõne teise
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei
ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sugammadex Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sugammadex Mylan’i kasutamist
3.
Kuidas Sugammadex Mylan’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sugammadex Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SUGAMMADEX MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan sisaldab toimeainet sugammadeksi. Sugammadex
Mylan’it loetakse_ selektiivseks _
_lihaslõõgastajatega seonduvaks aineks_, kuna see toimib ainult koos
kindlate lihaslõõgastajatega:
rokuroonium- või vekurooniumbromiidiga.
MILLEKS SUGAMMADEX MYLAN’IT KASUTATAKSE
Kui teid teatud viisil opereeritakse, peavad teie lihased olema
täiesti lõõgastunud. See kergendab
kirurgi tööd. Üldanesteetikumid, mida teile manustatakse,
sisaldavad lihaseid lõõgastavaid ravimeid.
Neid nimetatakse _lihaseid lõõgastavateks aineteks_ ning need on
näiteks rokurooniumbromiid ja
vekurooniumbromiid. Et need ravimid lõõgastavad ka teie
hingamislihaseid, vajate te operatsiooni ajal
ja pärast operatsiooni hingamisel abi (kunstlik ventilatsioon), kuni
te saate jälle ise hingata.
Sugammadex Mylan’it kasutatakse lihaste taastumise kiirendamiseks
pärast operatsiooni, et saaksite
varem jälle iseseisvalt hingata. See teeb seda ühinedes teie
organismis rokuroonium- või
vekurooniumbromiidiga. Seda võib kasutada täiskasvanutel, millal
iganes kasutatakse rokuroonium-
või vekurooniumbrom
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sugammadex Mylan 100 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab sugammadeksnaatriumi koguses, mis vastab 100 mg
sugammadeksile.
Iga 2 ml viaal sisaldab sugammadeksnaatriumi koguses, mis vastab 200
mg sugammadeksile.
Iga 5 ml viaal sisaldab sugammadeksnaatriumi koguses, mis vastab 500
mg sugammadeksile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Sisaldab kuni 9,2 mg/ml naatriumi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev ja värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
Lahuse pH on vahemikus 7 kuni 8 ja osmolaalsus vahemikus 300 kuni 500
mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rokurooniumi või vekurooniumiga tekitatud neuromuskulaarse blokaadi
kõrvaldamine täiskasvanutel.
Lapsed: sugammadeksi soovitatakse lastele ja noorukitele vanuses 2
kuni 17 aastat ainult
rokurooniumiga tekitatud blokaadi rutiinseks kõrvaldamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sugammadeksi võib manustada ainult anestesioloog või manustamine
peab toimuma anestesioloogi
järelevalve all.
Neuromuskulaarsest blokaadist taastumise jälgimiseks on soovitatav
kasutada sobivat
neuromuskulaarse ülekande jälgimise tehnikat (vt lõik 4.4).
Sugammadeksi soovitatav annus sõltub kõrvaldatava neuromuskulaarse
blokaadi sügavusest.
Soovitatav annus ei sõltu anesteetikumi kasutamisskeemist.
Sugammadeksi võib kasutada rokurooniumi või vekurooniumiga tekitatud
erineva tugevusega
neuromuskulaarse blokaadi kõrvaldamiseks.
_Täiskasvanud _
Rutiinne kõrvaldamine
Kui taastumine rokurooniumi või vekurooniumiga tekitatud blokaadist
on jõudnud vähemalt 1…2
posttetaanilise vastuseni (_post-tetanic counts_, PTC), on
sugammadeksi soovitatav annus 4 mg/kg.
Taastumisaja mediaan T
4
/T
1
suhteni 0,9 on umbes 3 minutit (vt lõik 5.1).
Sugammadeksi annust 2 mg/kg soovitatakse kasutada siis, kui spontaanne
taastumine pärast
rokurooniumi või vekurooniumiga tekitatud blokaadi on jõudnud
vähemalt T
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 22-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 22-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন