Stimezin Junior 312,5 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Inosinum pranobexum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Adamed Pharma S.A.

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

J05AX05

INN (International Name):

Inosinum pranobexum

āĻĄā§‹āĻœ:

312,5 mg/ml

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 60 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900411011280

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

2028-12-22

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
STIMEZIN JUNIOR, 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Inosinum pranobexum
NaleÅŧy uwaÅŧnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, poniewaÅŧ zawiera ona
informacje waÅŧne dla pacjenta.
Lek ten naleÅŧy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
‐ NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie przeczytać.
‐ Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, naleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza lub farmaceuty.
‐ Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym wszelkie objawy niepoÅŧądane
niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
‐ Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, naleÅŧy
skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek STIMEZIN JUNIOR i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku STIMEZIN JUNIOR
3. Jak stosować lek STIMEZIN JUNIOR
4. MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5. Jak przechowywać lek STIMEZIN JUNIOR
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek STIMEZIN JUNIOR i w jakim celu się go stosuje
STIMEZIN JUNIOR jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza
czynność układu odpornościowego).
Lek STIMEZIN JUNIOR przeznaczony jest do stosowania:
‐ wspomagająco u osÃŗb o obniÅŧonej odporności, w przypadku nawracających infekcji gÃŗrnych drÃŗg
oddechowych.
‐ w leczeniu opryszczki warg i skÃŗry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes
simplex). Lek STIMEZIN JUNIOR moÅŧe być stosowany jedynie u pacjentÃŗw, u ktÃŗrych w przeszłości
rozpoznano zakaÅŧenie wirusem opryszczki pospolitej.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, naleÅŧy zwrÃŗcić się
do lekarza.
2. Informacje waÅŧne przez zastosowaniem leku STIMEZIN JUNIO
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STIMEZIN JUNIOR, 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
KaÅŧdy ml zawiesiny zawiera 312,5 mg inozyny pranobeksu: kompleksu zawierającego inozynę
oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
KaÅŧdy ml zawiesiny zawiera 1,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218), 0,3 mg propylu
parahydroksybenzoesanu oraz 126,7 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Proszek o barwie białej do białawej o smaku i zapachu bananowym.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. Wskazania do stosowania
‐ Wspomagająco u osÃŗb o obniÅŧonej odporności, w przypadku nawracających infekcji gÃŗrnych
drÃŗg oddechowych.
‐ W leczeniu opryszczki warg i skÃŗry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej
(Herpes simplex).
4.2. Dawkowanie i sposÃŗb podawania
Dawkowanie
Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zaleÅŧy od stopnia nasilenia choroby.
Dawka dobowa powinna być podzielona na rÃŗwne dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę.
Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawÃŗw podawanie produktu
leczniczego naleÅŧy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni.
Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku
Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę (0,16 ml na 1 kg masy ciała
na dobę), zwykle 3 g (czyli 9,6 ml zawiesiny) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych.
Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeks na dobę (czyli 12,8 ml zawiesiny).
Dzieci w wieku powyÅŧej 1 roku
Zalecana dawka wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę, zwykle 0,16 ml na 1 kg masy ciała na dobę,
w 3 lub 4 podzielonych dawkach na dobę, zgodnie z poniÅŧszą tabelą:
Masa ciała	Dawkowanie*
10 – 14 kg	3 x 0,8 ml
15 – 20 kg	3 x 0,8 – 1,2 ml
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨