Solymbic

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: জার্মান

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Adalimumab

থেকে পাওয়া:

Amgen Europe B.V.

এটিসি কোড:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

Immunsuppressiva

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Zurückgezogen

অনুমোদন তারিখ:

2017-03-22

তথ্য লিফলেট

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
SOLYMBIC beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind (siehe
Abschnitt 4).
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1.
Was ist SOLYMBIC und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von SOLYMBIC beachten?
3.
Wie ist SOLYMBIC anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SOLYMBIC aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLYMBIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
SOLYMBIC enthält den Wirkstoff Adalimumab, der bestimmte Reaktionen
des körpereigenen
Abwehrsystems unterdrückt (selektives Immunsuppressivum).
SOLYMBIC wird zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis, der
Enthesitis-assoziierten Arthritis bei
Kindern im Alter zwischen 6
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält 20 mg Adalimumab in 0,4 ml (50
mg/ml) Lösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält 40 mg Adalimumab in 0,8 ml (50
mg/ml) Lösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 40 mg Adalimumab in 0,8 ml (50
mg/ml) Lösung.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters exprimiert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen (SureClick)
Injektionslösung.
Klare und farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
SOLYMBIC ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen Patienten,
die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika,
einschließlich Methotrexat,
angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen, die
zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
SOLYMBIC kann im Falle einer Unverträglic
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 10-07-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 10-07-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 10-07-2018

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন