Solymbic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Adalimumab

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
SOLYMBIC beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind (siehe
Abschnitt 4).
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1.
Was ist SOLYMBIC und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von SOLYMBIC beachten?
3.
Wie ist SOLYMBIC anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SOLYMBIC aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLYMBIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
SOLYMBIC enthält den Wirkstoff Adalimumab, der bestimmte Reaktionen
des körpereigenen
Abwehrsystems unterdrückt (selektives Immunsuppressivum).
SOLYMBIC wird zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis, der
Enthesitis-assoziierten Arthritis bei
Kindern im Alter zwischen 6
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält 20 mg Adalimumab in 0,4 ml (50
mg/ml) Lösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält 40 mg Adalimumab in 0,8 ml (50
mg/ml) Lösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 40 mg Adalimumab in 0,8 ml (50
mg/ml) Lösung.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters exprimiert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen (SureClick)
Injektionslösung.
Klare und farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
SOLYMBIC ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen Patienten,
die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika,
einschließlich Methotrexat,
angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen, die
zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
SOLYMBIC kann im Falle einer Unverträglic
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات