ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranolol hidroklorid - hemangiom - beta blokirajuća sredstva - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - miokardijalni perfuzijski imaging - srčana terapija - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. tvrtka rapiscan je selektivna koronarna вазодилататор za korištenje kao farmakološki stres-agent радионуклидная vizualizacija perfuzije miokarda (ВПМ) kod odraslih pacijenata, koji ne može proći adekvatnu fizičku teret.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom cd22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom b stanica (all). odrasli bolesnici s philadelphia kromosomom pozitivnim (ph +) relapsiranim ili vatrostalnim b stanicama prekursora all trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (tki).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemorrhagics - prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora viii)u.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.