ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). advate inniheldur ekki von willebrand þáttur í ly árangri magni og er því ekki fram í von willebrand sjúkdómur.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). iblias getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - storkuþáttur ix hjá mönnum - hemophilia b - antihemorrhagics, - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - sýkingar af völdum sýklalyfja - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - palivizumabs er ætlað til að fyrirbyggja alvarleg neðri-öndunarfærum-svæði sjúkdómur þurfa innlögn á sjúkrahús af völdum öndunarfærum syncytial veira (rannsÓkninni) í börn í mikilli hættu fyrir rannsÓkninni sjúkdómur:börn fæddust á 35 vikur af meðgöngu eða minna og minna en sex mánaða aldur á upphaf rannsÓkninni tímabili, börn minna en tvær ára aldri og þurfa meðferð fyrir u dysplasia innan síðustu sex mánuði, börn minna en tvær ára aldri og með haemodynamically verulega meðfæddan hjartasjúkdóm.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensím - mepsevii er ætlað fyrir meðferð ekki taugakerfi af mucopolysaccharidosis vii (Þingmenn vii; lúmski heilkenni).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - trogarzo, ásamt öðrum antiretroviral(s), er ætlað fyrir meðferð fullorðnir sýktir multidrug þola hiv-1 sýkingu sem það er annars ekki hægt að reisa bælandi veirum meðferð.

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi pasteur* - gulusóttarveira 17d-204 stofn (lifandi, veikluð) - stungulyfsstofn og leysir, dreifa

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 12 mg