Iblias

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Octocog alfa

থেকে পাওয়া:

Bayer AG

এটিসি কোড:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Therapeutic group:

Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemophilia A

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Iblias getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

Aftakað

অনুমোদন তারিখ:

2016-02-18

তথ্য লিফলেট

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IBLIAS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IBLIAS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IBLIAS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IBLIAS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IBLIAS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Raðbrigða mannastorkuþáttur VIII (októkóg alfa)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Iblias og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Iblias
3.
Hvernig nota á Iblias
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Iblias
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBLIAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Iblias er lyf sem inniheldur virka efnið raðbrigða
mannastorkuþátt VIII, einnig nefndan októkóg alfa.
Iblias er framleitt með erfðatækni án þess að öðrum efnum úr
mönnum eða dýrum sé bætt við í
framleiðsluferlinu. Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við
að láta það storkna.
Iblias er notað til meðferðar og fyrirbyggingar við blæðingum
hjá fullorðnum, ung
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Iblias 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Iblias 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Iblias 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Iblias 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Iblias 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 250/500/1000/2000/3000 a.e. af
mannastorkuþætti VIII.

Einn ml af Iblias 250 a.e. inniheldur u.þ.b. 100 a.e. (250 a.e. / 2,5
ml) af raðbrigða
mannastorkuþætti VIII (INN: októkóg alfa) eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf.

Einn ml af Iblias 500 a.e. inniheldur u.þ.b. 200 a.e. (500 a.e. / 2,5
ml) af raðbrigða
mannastorkuþætti VIII (INN: októkóg alfa) eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf.

Einn ml af Iblias 1000 a.e. inniheldur u.þ.b. 400 a.e. (1.000 a.e. /
2,5 ml) af raðbrigða
mannastorkuþætti VIII (INN: októkóg alfa) eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf.

Einn ml af Iblias 2000 a.e. inniheldur u.þ.b. 400 a.e. (2.000 a.e. /
5 ml) af raðbrigða
mannastorkuþætti VIII (INN: októkóg alfa) eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf.

Einn ml af Iblias 3000 a.e. inniheldur u.þ.b. 600 a.e. (3.000 a.e. /
5 ml) af raðbrigða
mannastorkuþætti VIII (INN: októkóg alfa) eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota
litmyndunargreiningu samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni.
Eðlisvirkni Iblias er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Októkóg alfa (raðbrigða mannastorkuþáttur VIII (rDNA)) í fullri
lengd) er hreinsað prótein sem
inniheldur 2.332 amínósýrur. Það er framleitt með raðbrigða
DNA erfðatækni í nýrnafrumum úr
hamstursungum (BHK-frumum), þar sem geni m
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 27-04-2018

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন