চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

global vet health sl - enrofloxacin - koncentrát pro perorální roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - kur domácí, krůty

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biogÉnesis global s.l. - gonadotropiny, kombinace - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - prasata

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biogÉnesis global s.l. - kloprostenol - injekční roztok - 75ug/ml - prostaglandiny - krávy, prasnice

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biogÉnesis global s.l. - medroxyprogesterone - léčivá hubka - 60mg - pregnen (4) deriváty - ovce

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 4997 alprostadil - koncentrát pro infuzní roztok - 0,5mg/ml - alprostadil

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 16mg - galantamin

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 24mg - galantamin

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 8mg - galantamin

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - chřipka, člověk - antivirotika pro systémové použití - léčba influenzatamiflu je indikován u dospělých a dětí včetně celé funkční období novorozenců, kteří mají příznaky typické pro chřipku, když je virus chřipky je v oběhu ve společenství. Účinnost byla prokázána tehdy, když je léčba zahájena do dvou dnů po nástupu příznaků. prevence influenzapost-expozice prevence u jedinců jednoho roku věku nebo starší po kontaktu s diagnostikovaným případem, kdy chřipkový virus je v oběhu ve společenství. vhodné použití přípravku tamiflu pro prevenci chřipky by mělo být stanoveno případ od případu podle okolností a populace, které vyžadují ochranu. ve výjimečných situacích (e. v případě nesouladu mezi cirkulující a očkovací kmeny chřipky a pandemické situace) sezónní prevence by mohla být považována v jedinci jednoho roku věku nebo starší. tamiflu je indikován k postexpoziční prevenci chřipky u dětí mladších než 1 rok věku, v průběhu pandemie chřipky. přípravek tamiflu není náhradou očkování proti chřipce. použití antivirotik pro léčbu a prevenci chřipky by měly být stanoveny na základě oficiálních doporučení. rozhodnutí týkající se užití přípravku pro léčbu a profylaxi by mělo vzít v úvahu, co je známo o vlastnostech cirkulující viry chřipky, k dispozici informace o chřipce lék náchylnost vzory pro každou sezónu a dopad onemocnění v různých geografických oblastech a populacích pacientů.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.