Floxacin 100 mg/ml Koncentrát pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

floxacin 100 mg/ml koncentrát pro perorální roztok

global vet health sl - enrofloxacin - koncentrát pro perorální roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - kur domácí, krůty

GESTAVET Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gestavet lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

biogÉnesis global s.l. - gonadotropiny, kombinace - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - prasata

GESTAVET-PROST 75 μg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gestavet-prost 75 μg/ml injekční roztok

biogÉnesis global s.l. - kloprostenol - injekční roztok - 75ug/ml - prostaglandiny - krávy, prasnice

OVIGEST 60 mg Léčivá hubka Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ovigest 60 mg léčivá hubka

biogÉnesis global s.l. - medroxyprogesterone - léčivá hubka - 60mg - pregnen (4) deriváty - ovce

ALPROSTAN 0,5MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alprostan 0,5mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

zentiva, k.s., praha array - 4997 alprostadil - koncentrát pro infuzní roztok - 0,5mg/ml - alprostadil

GALANTAMIN VIATRIS 16MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 16mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 16mg - galantamin

GALANTAMIN VIATRIS 24MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 24mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 24mg - galantamin

GALANTAMIN VIATRIS 8MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 8mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 8mg - galantamin

Tamiflu Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - chřipka, člověk - antivirotika pro systémové použití - léčba influenzatamiflu je indikován u dospělých a dětí včetně celé funkční období novorozenců, kteří mají příznaky typické pro chřipku, když je virus chřipky je v oběhu ve společenství. Účinnost byla prokázána tehdy, když je léčba zahájena do dvou dnů po nástupu příznaků. prevence influenzapost-expozice prevence u jedinců jednoho roku věku nebo starší po kontaktu s diagnostikovaným případem, kdy chřipkový virus je v oběhu ve společenství. vhodné použití přípravku tamiflu pro prevenci chřipky by mělo být stanoveno případ od případu podle okolností a populace, které vyžadují ochranu. ve výjimečných situacích (e. v případě nesouladu mezi cirkulující a očkovací kmeny chřipky a pandemické situace) sezónní prevence by mohla být považována v jedinci jednoho roku věku nebo starší. tamiflu je indikován k postexpoziční prevenci chřipky u dětí mladších než 1 rok věku, v průběhu pandemie chřipky. přípravek tamiflu není náhradou očkování proti chřipce. použití antivirotik pro léčbu a prevenci chřipky by měly být stanoveny na základě oficiálních doporučení. rozhodnutí týkající se užití přípravku pro léčbu a profylaxi by mělo vzít v úvahu, co je známo o vlastnostech cirkulující viry chřipky, k dispozici informace o chřipce lék náchylnost vzory pro každou sezónu a dopad onemocnění v různých geografických oblastech a populacích pacientů.

Oxbryta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.