নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - sertralinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - sertralinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - anidulafungin - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

reckitt benckiser healthcare (nordics) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med honning/sitronsmak - 8.75 mg/ dose

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - relugolix - prostata neoplasmer - endokrin terapi - orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - ezetimib / simvastatin - tablett - 10 mg / 20 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - ezetimib / simvastatin - tablett - 10 mg / 40 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafilcitrat - hypertensjon, pulmonal - urologika - adultstreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse ii og iii, for å forbedre arbeidskapasiteten. effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. paediatric populationtreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - grastofil er angitt for reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av grastofil er lik hos voksne og barn mottar cytotoksisk kjemoterapi. grastofil er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av grastofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. grastofil er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.