ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infekcie dýchacích ciest - antibakteriálne pre systémové použitie, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiká - azopt je indikovaný na zníženie zvýšený vnútroočný tlak v:očné hypertenzia;open-uhlom glaucomaas monotherapy u dospelých pacientov nereaguje na beta-blokátory alebo u dospelých pacientov, u ktorých beta-blokátory sú kontraindikované, alebo ako adjunctive terapia beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov - truberzi je indikovaný u dospelých na liečbu syndrómu dráždivého čreva s hnačkou (ibs d).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - leganto je indikovaný na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu idiopatických nepokojných nôh u dospelých. leganto je indikovaný na liečbu známok a príznakov v ranom štádiu idiopatickej parkinsonovej choroby, ako monotherapy i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "on-off" fluktuácie).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolémia - Činidlá modifikujúce lipidy - lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (hofh). genetické potvrdenie hofh by mali byť získané vždy keď je to možné. iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - parkinsonova choroba: neupro je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby v počiatočnom štádiu ako monoterapia (i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (na konci dávky alebo "on-off" fluktuácie). nepokojné-nohy syndróm: neupro je indikovaný na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm u dospelých.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarát - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - byetta je indikovaný na liečbu typu 2 diabetes mellitus v kombinácii s:metformín;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformín a sulfonylmocoviny;metformín a thiazolidinedione;u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický kontroly na maximálne tolerovanej dávky týchto ústne terapie. byetta je tiež uvedené, ako adjunctive terapie bazálneho inzulínu s alebo bez metformínom a / alebo pioglitazone u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický ovládanie s týmito látkami.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - nevirapín teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom hiv 1. najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.