ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - complexo de coordenação de citrato férrico - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia - fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (drc).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película está indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do hiv-1 em adultos infectados. em adultos, a demonstração do benefício de tenofovir disoproxil no hiv-1, a infecção é baseada nos resultados de um estudo em tratamento de ingênua de pacientes, incluindo os pacientes com carga viral elevada (> 100.000 cópias/ml), e os estudos em que o tenofovir disoproxil foi adicionado à base estável terapia (principalmente tritherapy) em antiretroviral pré-tratados os pacientes com falência virológica precoce (< 10.000 cópias/ml, com a maioria dos pacientes com < 5.000 cópias/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. a escolha do tenofovir disoproxil ao tratamento anti-retroviral experientes em pacientes com hiv-1, a infecção deve ser baseado no indivíduo viral do teste de resistência e/ou tratamento histórico dos pacientes. a hepatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são indicados para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada, com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose. provas de lamivudina vírus da hepatite b. descompensada, doença hepática. tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são indicados para o tratamento da hepatite crônica b em adolescentes de 12 a < 18 anos de idade com:doença hepática compensada e provas imuno-doença ativa, eu. active a replicação viral, persistentemente elevados de alt sérica e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensão, pulmonar - antihipertensivos, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - trióxido de arsénio - concentrado para solução para perfusão - 1 mg/ml - arsénio, trióxido 1 mg/ml - arsenic trioxide - genérico - duração do tratamento: longa duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - finasterida - comprimido revestido por película - 5 mg - finasterida 5 mg - finasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabina - neoplasias meningeal - agentes antineoplásicos - tratamento intratecal da meningite linfomatosa. na maioria dos pacientes, esse tratamento será parte da paliação sintomática da doença.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tratamento de suporte onde as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes para melhorar a hemostasia. raplixa deve ser usado em combinação com um aprovados esponja de gelatina. raplixa é indicado em adultos com mais de 18 anos de idade.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - disfunção erétil - urologia - tratamento da disfunção erétil em machos adultos. para que o tadalafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual. tadalafil mylan não é indicado para utilização por mulheres.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hidroxicarbamida - anemia, célula falciforme - agentes antineoplásicos - prevenção de vaso-oclusiva complicações da doença falciforme em pacientes com mais de 2 anos de idade.