ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiska medel - vemurafenib är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med braf-v600-mutationspositivt oreceptabelt eller metastatiskt melanom.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)votrient är indicerat hos vuxna för första linjens behandling av avancerad njurcancer-cell carcinoma (rcc) och för patienter som har fått innan cytokin som terapi för avancerad sjukdom. soft-tissue sarkom (sts)votrient är indicerat för behandling av vuxna patienter med selektiv subtyper av avancerade mjukvävnad sarkom (sts) som har mottagits före kemoterapi mot metastaserad sjukdom eller som har utvecklats inom 12 månader efter (neo)adjuvant terapi. effekt och säkerhet har bara varit etablerade i vissa sts histologiska tumörens subtyp.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg - pazopanibhydroklorid 216,7 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - pazopanibhydroklorid 433,4 mg aktiv substans