Zulvac 1+8 Ovis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Duofilm 16,7% + 16,7% Płyn na skórę পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duofilm 16,7% + 16,7% płyn na skórę

glaxosmithkline consumer healthcare sp. z o.o. - acidum salicylicum + acidum lacticum - płyn na skórę - 16,7% + 16,7%

ABE (89 mg + 89 mg)/g Płyn na skórę পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abe (89 mg + 89 mg)/g płyn na skórę

grupa inco s.a. - acidum lacticum + acidum salicylicum - płyn na skórę - (89 mg + 89 mg)/g

Acerin (195 mg + 98 mg)/g Płyn do stosowania na skórę পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

acerin (195 mg + 98 mg)/g płyn do stosowania na skórę

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - acidum salicylicum + acidum lacticum - płyn do stosowania na skórę - (195 mg + 98 mg)/g

Brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g Płyn na skórę পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g płyn na skórę

grupa inco s.a. - acidum lacticum + acidum salicylicum - płyn na skórę - (50,4 mg + 100 mg)/g

Maść na odciski (400 mg + 100 mg)/g Maść পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maść na odciski (400 mg + 100 mg)/g maść

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - acidum salicylicum + acidum lacticum - maść - (400 mg + 100 mg)/g

Aciclovir Accord 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aciclovir accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - aciclovirum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml

Angiox ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - Бивалирудин - ostry zespół wieńcowy - Środki przeciwzakrzepowe - angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka st (stemi) poddawanych pierwotnej pci. angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka st zawałem mięśnia sercowego (whoa / ОИМ bez uniesienia odcinka st), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.

Hexacima ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - szczepionka hexacima (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Hexyon ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.