ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim skirtas trukmės sumažinimo, neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. tevagrastim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija tevagrastim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. tevagrastim yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinas glulizinas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, sergančių cukriniu diabetu, gydymas šešeriems ir vyresniems pacientams, kai reikia gydyti insulinu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemija, plaukuotoji ląstelė - antinavikiniai vaistai - litak skirtas plaukuotųjų ląstelių leukemijai gydyti.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - suaugę pacientai, turintys recidyvuojančią išsėtinės sklerozės formą (rms) su aktyvia liga, apibrėžiamą klinikinių ar vaizdinių funkcijų metu. gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksti pirminė progresuojanti išsėtinė sklerozė (ppms) pagal ligos trukmę ir neįgalumo lygį, ir su vaizdo ypatybių, būdingų uždegiminių veikla.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostikos agentai - helicobacter bandymo infai gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastroduodenal helicobacter pylori infekcija:suaugusieji;paaugliai, kurie gali būti skrandžio opa ligos. helicobacter bandymo infai, skirta vaikams nuo trejų iki 11 metų, gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastrduodenal helicobacter pylori infekcija:vertinimo sėkmės likvidavimo gydymas, arba;kai invaziniai tyrimai negali būti atliekami, arba;kai yra prieštaringi rezultatai, kylančių iš invaziniai tyrimai. Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacinas - antibacterials sisteminio naudojimo, fluorokvinolonams - dogs; cats - dogstreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, escherichia coli ir staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, porphyromonas spp. ir prevotella spp. catstreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių pasteurella multocida, escherichia coli ir staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius).