নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

mundipharma as - oksykodonhydroklorid - kapsel, hard - 20 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

mundipharma as - oksykodonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

mundipharma as - oksykodonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfat - karsinom, basalcelle - antineoplastiske midler - odomzo er indisert for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert basalcellekarsinom (bcc) som ikke er egnet til helbredende kirurgi eller strålebehandling.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemi, myeloid, akutt - antineoplastiske midler - xospata er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter som har tilbakefall eller ildfast akutt myelogen leukemi (aml) med en mutasjon flt3.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystisk fibrose - andre åndedrettsprodukter - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - skjoldbrusk neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling av voksne pasienter med progressiv, uoppløselig lokalt avansert eller metastatisk medulær skjoldbrusk-karsinom.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv må brukes som en del av en omfattende adhd behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.