ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - malignt pleuramesoteliom pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - capecitabine medac är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tjocktarmscancer. capecitabin medac är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin medac är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin medac i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin medac är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 15 mg - metotrexat 15 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 25 mg - metotrexat 25 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 7,5 mg - metotrexat 7,5 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 20 mg - metotrexat 20 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 10 mg - metotrexat 10 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; dakarbazincitrat 135 mg aktiv substans - dakarbazin