GEMCITABINE ACCORD 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - gemsitabiini

GEMCITABINE MEDAC  infuusiokuiva-aine, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine medac infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - gemsitabiini

GEMCITABIN ACTAVIS 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin actavis 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

actavis group ptc ehf - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABIN PFIZER 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin pfizer 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer pfe finland oy - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

GEMCITABINE ACCORD 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - gemsitabiini

GEMCITABIN FRESENIUS KABI 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin fresenius kabi 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

fresenius kabi ab - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini

Evoltra ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabiinia - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) pediatrian potilailla, joilla on uusiutunut tai on tehonnut saatuaan vähintään kaksi ennen hoito hoitoon ja jos ei ole muita hoitovaihtoehto odotettavissa johtaa kestävä vastaus. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu ≤ 21-vuotiaiden potilaiden tutkimuksissa alustavan diagnoosin yhteydessä.

NeoRecormon ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetiini beeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla;oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuispotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä;kasvava tuotto autologisen veren potilaiden pre-lahjoitus ohjelman. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen lisääntynyt riski tromboemboliset tapahtumat. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ei rauta-puutos) jos veren säilyttämiseksi menettelyt eivät ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä).