Cerdelga ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - cerdelga je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých pacientov s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), ktoré sú aktivitou cyp2d6 (pms), priebežné opatrnostou (ims) alebo pomalí metabolizátori (ems).

Champix ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - vareniklín - odvykanie od užívania tabaku - Ďalšie lieky na nervový systém - champix je indikovaný na ukončenie fajčenia u dospelých.

Elonva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifolitropín alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Neulasta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastím - neutropenia; cancer - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).

Omidria ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologiká - omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-spojené periodické syndrómy - imunosupresíva - rilonacept regeneron je indikovaný na liečbu periodické syndrómy asociované s kryopyrínom (caps) s ťažkými príznakmi, vrátane familiárnej studené auto-zápalový syndróm (fcas) a muckleovho-studne syndróm (mws) u dospelých a detí vo veku 12 rokov a staršie.

Xarelto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - xarelto, spoločne spravované s acetylsalicylová (asa) sám alebo s asa plus klopidogrel alebo ticlopidine, je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti v dospelých pacientov po akútnej koronárnej syndróm (acs) so zvýšenou srdcovou biomarkery. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevencia žilovej tromboembólie (vte) u dospelých pacientov, ktorí podstúpili operáciu elek- tívneho výmeny bedrového alebo kolenného kĺbu. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

PAMBA শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pamba

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

PAMBA শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pamba

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Sabril শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sabril

sanofi winthrop industrie, francúzsko - vigabatrin - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva