Portrazza ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imunitní séra a imunoglobuliny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

AKLIEF 50MCG/G Krém চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aklief 50mcg/g krém

galderma international, la défense array - 19846 trifaroten - krém - 50mcg/g - trifaroten

DOXORUBICIN TEVA 2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

doxorubicin teva 2mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin

CASTOREX Injekční suspenze চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

castorex injekční suspenze

pharmagal bio s.r.o. - rabbit haemorrhagic disease virus vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - králíci

NARKAMON 50 mg/ml Injekční roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

narkamon 50 mg/ml injekční roztok

bioveta, a.s. - ketamin - injekční roztok - 50mg/ml - jiná celková anestetika - kočky, koně, kozy, morčata, myši, ovce, telata, psi, potkani

Ablavar (previously Vasovist) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodné - magnetická rezonanční angiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. ablavar je indikován pro kontrast-lepší magnetické rezonance angiografie (ce-mra), pro vizualizaci břicha nebo končetin cév u dospělých, nebo u nichž existuje podezření cévní onemocnění.