Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mépivacaïne 20; noradrénaline 0
SEPTODONT
N01BB53
chlorhydrate de mépivacaïne 20; noradrénaline 0
20,00 mg
Solution
pour 1 mL de solution injectable > chlorhydrate de mépivacaïne 20,00 mg > noradrénaline 0,01 mg sous forme de : tartrate de noradrénaline 0,02 mg
dentaire
50 cartouche(s) en verre de 1,8 ml boîte métallique
liste I; réservé à l'usage professionnel DENTAIRE
ANESTHESIQUES LOCAUX
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.
500 096-7 ou 34009 500 096 7 7 - 50 cartouche(s) en verre de 1,8 ml boîte métallique - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 651-6 ou 34009 333 651 6 5 - 50 cartouche(s) en verre de 1,8 ml boîte en carton - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2016;
Abrogée le 29/05/2018
1997-12-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/05/2014 Dénomination du médicament SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire Chlorhydrate de mépivacaïne - Tartrate de noradrénaline Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre chirurgien-dentiste. · Ce médicament doit être prescrit et utilisé pour un patient spécifique. Il ne doit pas être destiné à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre chirurgien-dentiste. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire ? 3. COMMENT UTILISER SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANESTHESIQUES LOCAUX Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/05/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mépivacaïne ........................................................................................................ 20,00 mg Tartrate de noradrénaline ................................................................................................................. 0,02 mg Quantité correspondante en noradrénaline ....................................................................................... 0,01 mg Pour 1 mL de solution injectable. Une cartouche de 1,8 mL contient 36 mg de chlorhydrate de mépivacaïne et 0,018 mg de noradrénaline. La teneur en disulfite de potassium exprimée en anhydride sulfureux est de 1,240 mg/cartouche. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans, en raison du type d'anesthésie non adapté avant cet âge. POSOLOGIE Adulte La quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention. En règle générale, une à trois cartouches par intervention. Ne pas dépasser 300 mg de de chlorhydrate de mépivacaïne par séance. Ne pas dépasser la dose de 7 mg de chlorhydrate de mépivacaïne par kilogramme de poids corporel. Enfant (de plus de 4 ans) La quantité injectée dépend de l'âge, du poids de l'enfant et du type d'intervention à réaliser. La dose à prévoir chez l'enfant est de 0, 5 mg de chlorhydrate de mépivacaïne (0,025 mL de solution anesthésique) par kilogramme de poids corporel. Sujet âgé Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte. MODE D'ADMINISTRATION INJECTION LOCALE OU REGIONALE INTRA-BUCCALE S সম্পূর্ণ নথি পড়ুন