Ryeqo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

থেকে পাওয়া:

Gedeon Richter Plc.

এটিসি কোড:

H01CC54

INN (International Name):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Therapeutic group:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Therapeutic area:

Leiomyoma

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2021-07-16

তথ্য লিফলেট

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
relugoliksas/estradiolis/noretisterono acetatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdamos apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMOS VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryeqo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryeqo
3.
Kaip vartoti Ryeqo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryeqo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYEQO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryeqo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų relugolikso, estradiolio ir
noretisterono acetato.
−
Jis vartojamas gydant: vidutinius ir stiprius gimdos fibromos
(žinomos kaip miomos), nevėžinių
gimdos navikų, simptomus;
−
su endometrioze susijusius simptomus moterims, kurioms anksčiau
taikytas medikamentinis
arba chirurginis endometriozės gydymas (endometriozė yra dažnai
skausmingas sutrikimas,
kurios metu į gimdos gleivinę panašus audinys atsiranda bei
išveša už gimdos ribų).
Ryeqo skiriamas suaugusioms moterims (vyresnėms kaip 18 metų) iki
menopauzės.
Kai kurioms moterims gimdos fibroidai gali sukelti stiprų
menstruacinį kraujavimą ir skausmą
dubenyje (skausmą žemiau bambos). Ryeqo skiriamas gydyti nuo
fibroi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg relugolikso, 1 mg
estradiolio (hemihidrato) ir 0,5 mg
noretisterono acetato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra maždaug 80 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos ar geltonos spalvos plėvele dengta, apvali 8 mm
skersmens tabletė, kurios vienoje
pusėje yra žyma „415“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ryeqo skirtas suaugusioms vaisingoms moterims:
−
vidutiniams ir sunkiems gimdos fibroidų simptomams gydyti,
−
simptominei endometriozei gydyti moterims, kurioms anksčiau taikytas
medikamentinis arba
chirurginis endometriozės gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Ryeqo turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibroidų ir (arba) endometriozės
diagnostikos ir gydymo patirties.
Dozavimas
Vieną Ryeqo tabletę reikia išgerti vieną kartą per parą maždaug
tuo pačiu metu – su maistu ar
nevalgius. Tabletės gali būti užsigeriamos vandeniu, jei reikia
(žr. 5.2 skyrių).
KMT mažėjimas ir osteoporozė
Po vienerių gydymo metų rekomenduojama atlikti dvigubos energijos
rentgeno spindulių
absorbciometriją (DEXA) Pacientams, kuriems yra osteoporozės ar
kaulų praradimo rizikos veiksnių,
prieš pradedant gydymą Ryeqo rekomenduojama atlikti DEXAtyrimą
(žr. 4.4 skyrių).
Gydymo pradžia
Prieš pradedant gydymą Ryeqo turi būti atmesta nėštumo
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 23-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন