Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CARBETOCINA
VETOQUINOL S.A.
QH01BB03
CARBETOCINE
SOLUCIÓN INYECTABLE
CARBETOCINA 0,07
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 12 viales de 50 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 6 viales de 10 ml, Caja con 6 vial de 10 ml
con receta
Bovino; Porcino
Carbetocina
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 2 semanas; Indicaciones especie Porcino: Atonía uterina; Indicaciones especie Porcino: Inicio de la eyección láctea; Indicaciones especie Porcino: Retención placentaria; Indicaciones especie Porcino: Atonía uterina; Indicaciones especie Porcino: Inicio de la eyección láctea; Indicaciones especie Porcino: Regulación del parto; Indicaciones especie Porcino: Tratamiento coadyuvante en el síndrome de metritis, mastitis, agalaxia; Contraindicaciones especie Todas: Torsión uterina; Contraindicaciones especie Todas: Cuello uterino no dilatado; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción física del canal del parto; Interacciones especie Todas: OXITOCINA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días
Autorizado, 572665 Autorizado, 572666 Autorizado, 572667 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO REPROCINE 0,07 mg/ml Solución inyectable para bovino y porcino 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francia Fabricante liberador de lote: Wirtchaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte EG Siemensstr. 14 (Garbsen) - D-30827 - Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO REPROCINE 0,07 mg/ml Solución inyectable para bovino y porcino Carbetocina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS 1 ml contiene: Carbetocina 0,07 mg Clorobutanol hemihidrato 2,00 mg 4. INDICACIÓNES DE USO Vacas: - Atonía uterina durante el periodo puerperal. - Retención placentaria debida a atonía uterina. - Inicio de la eyección láctea en casos de agalaxia inducida por estrés o en situaciones que requieran el vaciado de la ubre. Cerdas: - Atonía uterina durante el periodo puerperal. - Tratamiento de apoyo del síndrome MMA (mamitis-metritis-agalaxia), - Inicio de la eyección láctea - Acortamiento de la duración total del parto en cerdas, bien tras el nacimiento del primer lechón, bien como parte de un método de sincronización del parto en aquellas cerdas que no hayan parido al cabo de 24 horas de la inducción mediante una PGF 2 apropiada (p. ej., cloprostenol), no antes del día 113 de gestación. 5. CONTRAINDICACIONES No administrar para acelerar el parto si el cuello uterino no está abierto o si el parto se ha retra- sado por alguna causa mecánica, como obstrucción física, anomalías de presentación, posición y postura, contracciones convulsivas, amenaza de rotura uterina, torsión uterina, fetos relati- vamente grandes o defo সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO REPROCINE 0,07 mg/ml solución inyectable para bovino y porcino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene: Sustancia activa: Carbetocina 0,07 mg Excipientes: Clorobutanol hemihidrato 2,00 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución clara e incolora 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Vacas: - Atonía uterina durante el periodo puerperal. - Retención placentaria debida a atonía uterina. - Inicio de la eyección láctea en casos de agalaxia inducida por estrés o en situaciones que requieran el vaciado de la ubre. Cerdas: - Atonía uterina durante el periodo puerperal. - Tratamiento de apoyo del síndrome MMA (mamitis-metritis-agalaxia). - Inicio de la eyección láctea - Acortamiento de la duración total del parto en cerdas, bien tras el nacimiento del primer lechón, bien como parte de un método de sincronización del parto en aquellas cerdas que no hayan parido al cabo de 24 horas de la inducción mediante una PGF 2 apropiada (p. ej., cloprostenol), no antes del día 113 de gestación. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.3 CONTRAINDICACIONES No administrar para acelerar el parto si el cuello uterino no está abierto o si el parto se ha retra- sado por alguna causa mecánica, como obstrucción física, anomalías de presentación, posición y postura, contracciones convulsivas, amenaza de rotura uterina, torsión uterina, fetos relati- vamente grandes o deformidad del canal del parto. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO No procede. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO _ সম্পূর্ণ নথি পড়ুন