Rapydan 70 mg - 70 mg emplâtre médic. sachet

Country: বেলজিয়াম

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

Tétracaïne 70 mg; Lidocaïne 70 mg

থেকে পাওয়া:

Eurocept International B.V.

এটিসি কোড:

N01BB52

INN (International Name):

Lidocaine; Tetracaine

ডোজ:

70 mg - 70 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Emplâtre médicamenteux

রচনা:

Lidocaïne 70 mg; Tétracaïne 70 mg

প্রশাসন রুট:

Voie cutanée

Therapeutic area:

Lidocaine, Combinations

পণ্য সারাংশ:

CTI code: 325832-01 - Taille de l'emballage: 1 (8,5 cm x 6,0 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325832-02 - Taille de l'emballage: 2 (8,5 cm x 6,0 cm) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08718858150212 - Code CNK: 2734788 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325832-03 - Taille de l'emballage: 5 (8,5 cm x 6,0 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325832-04 - Taille de l'emballage: 10 (8,5 cm x 6,0 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325832-05 - Taille de l'emballage: 25 (8,5 cm x 6,0 cm) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08718858150250 - Code CNK: 2734796 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325832-06 - Taille de l'emballage: 50 (8,5 cm x 6,0 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

অনুমোদন অবস্থা:

Commercialisé: Oui

অনুমোদন তারিখ:

2008-10-20

তথ্য লিফলেট

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RAPYDAN 70MG/70MG, EMPLÂTRE MÉDICAMENTEUX
Lidocaïne/Tétracaïne
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même
en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient sérieux ou si vous
remarquez un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Rapydan et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Rapydan
?
3.
Comment utiliser Rapydan ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5
Comment conserver Rapydan?
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE RAPYDAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Rapydan contient deux anesthésiques locaux : lidocaïne et
tétracaïne.
Ce médicament est utilisé pour rendre insensible une petite zone de
la peau avant une intervention pouvant
être douloureuse, telle qu’une ponction, une injection ou une
intervention chirurgicale mineure.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT D’UTILISER RAPYDAN
?
N’UTILISEZ JAMAIS RAPYDAN
-
si vous êtes allergique (hypersensible) à la lidocaïne, la
tétracaïne, le borate de sodium ou à l’un des
autres composants de Rapydan (voir rubrique 6).
-
si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres anesthésiques
locaux.
-
si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide
paraaminobenzoïque, un composé issu de la
dégradation de la tétracaïne dans l’organisme.
N’utilisez jamais Rapydan sur des plaies ouvertes, des tissus
cutanés endommagés ou des muqueuses, par
exemple à l’intérieur de la bouche ou du nez

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rapydan 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre médicamenteux contient 70 mg de lidocaïne et 70 mg
de tétracaïne.
Excipients : 0,35 mg parahydroxybenzoate de méthyle et 0,07 mg
parahydroxybenzoate de propyle
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Emplâtre ovale et marron clair (dimensions approximatives : 8,5 cm x
6,0 cm) avec coque plastique opaque
amovible.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Anesthésie de surface de la peau saine de l’adulte préalablement
aux injections ou ponctions et en cas
d’interventions chirurgicales superficielles (telles que
l’exérèse de lésions cutanées et les biopsies au punch).
Anesthésie de surface de la peau saine de l’enfant à partir de 3
ans préalablement aux injections ou
ponctions.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes et sujets âgés : _
1 ou au plus 4 emplâtres simultanément. Maximum 4 emplâtres par 24
heures.
_Enfants à partir de 3 ans : _
1 ou au plus 2 emplâtres simultanément. Maximum 2 emplâtres par 24
heures.
_Temps d’application :_
30 minutes. L’emplâtre doit être appliqué pendant 30 minutes
avant toute injection ou
ponction ou intervention chirurgicale superficielle ; une application
de plus courte durée pouvant entraîner
une moindre efficacité.
L’emplâtre médicamenteux contient un composant chauffant pouvant
atteindre une température maximale de
40°C, avec une température moyenne de 26-34°C.
Si nécessaire, les poils de la zone d’application peuvent être
coupés (et non pas rasés) avant l’application de
l’emplâtre, afin d’assurer un contact suffisant entre la peau et
l’emplâtre.
1
Les emplâtres médicamenteux Rapydan sont réservés à un usage
unique et doivent être utilisés
immédiatement après l’ouverture du sachet.
Les emplâtres usagés doivent être soigneusement éliminé