দেশ: জার্মানি
ভাষা: জার্মান
সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Holsten Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (3001738)
2 mg
Filmtablette
zum Einnehmen
zugelassen
2022-06-10
1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PRUCALOPRID HOLSTEN 1 MG FILMTABLETTEN PRUCALOPRID HOLSTEN 2 MG FILMTABLETTEN Prucaloprid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Prucaloprid Holsten und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Prucaloprid Holsten beachten? 3. Wie ist Prucaloprid Holsten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Prucaloprid Holsten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PRUCALOPRID HOLSTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Prucaloprid Holsten enthält den Wirkstoff Prucaloprid. Prucaloprid Holsten gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, welche die Darmtätigkeit anregen (Prokinetika). Es wirkt auf die Muskelwand des Darms und trägt dazu bei, die normale Funktion des Darms wiederherzustellen. Prucaloprid wird zur Behandlung chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet, bei denen Laxativa nicht ausreichend wirken. Nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. 2 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRUCALOPRID HOLSTEN BEACHTEN? PRUCALOPRID HOLSTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Prucaloprid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Prucaloprid Holsten 2 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 2 mg Prucaloprid (als Succinat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 165,5 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette. Rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „P2“ auf einer Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Prucaloprid Holsten ist für die symptomatische Behandlung chronischer Verstopfung bei Erwachsenen bestimmt, bei denen Laxativa keine ausreichende Wirkung erzielen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: _Erwachsene_ : 2 mg einmal täglich mit oder ohne eine Mahlzeit, zu einer beliebigen Tageszeit. Aufgrund der spezifischen Wirkungsweise von Prucaloprid (Anregung der propulsiven Motilität) wird durch eine Erhöhung der Tagesdosis auf über 2 mg voraussichtlich keine verstärkte Wirksamkeit erreicht. 2 Wenn die einmal tägliche Einnahme von Prucaloprid nach 4-wöchiger Behandlung keine Wirkung zeigt, sollte der Patient erneut untersucht und der Nutzen einer Fortsetzung der Behandlung überdacht werden. Die Wirksamkeit von Prucaloprid wurde in doppelblinden placebokontrollierten Studien mit einer Dauer von bis zu 3 Monaten nachgewiesen. Eine Wirksamkeit über 3 Monate hinaus wurde in den placebokontrollierten Studien nicht gezeigt (siehe Abschnitt 5.1). Bei längerer Therapiedauer sollte der Nutzen der Behandlung in regelmäßigen Abständen einer Prüfung unterzogen werden. Besondere Patientengruppen _Ältere Patienten (>65 Jahre)_ : Die Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich (siehe Abschnitt 5.2); im Bedarfsfall kann die Dosis auf 2 mg einmal täglich erhöht werden. _Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion_ : Die Dosis für Patienten mit starker Beeinträchtigung der Ni সম্পূর্ণ নথি পড়ুন