Poulvac TRT

Country: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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সক্রিয় উপাদান:

zum Vernebeln; Eintropfen in den Bindehautsack; nasale Anwendung; nasale Anwendung; Eintropfen in den Bindehautsack; zum Vernebeln; Aviäres Rhinotracheitisvirus, Stamm Clone K, lebend

থেকে পাওয়া:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

এটিসি কোড:

QI01CD01

INN (International Name):

Avian rhinotracheitis virus, strain Clone K, live

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

রচনা:

zum Vernebeln (Pute, zur Fleischproduktion) - -; Eintropfen in den Bindehautsack (Pute, zur Fleischproduktion) - -; nasale Anwendung (Pute, zur Fleischproduktion) - -; nasale Anwendung (Truthuhn) - -; Eintropfen in den Bindehautsack (Truthuhn) - -; zum Vernebeln (Truthuhn) - -; Aviäres Rhinotracheitisvirus, Stamm Clone K, lebend (35338) 1584,8932 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%

প্রশাসন রুট:

nasale Anwendung; zum Vernebeln; Eintropfen in den Bindehautsack; nasale Anwendung; Eintropfen in den Bindehautsack; zum Vernebe

Therapeutic group:

Pute, zur Fleischproduktion; Truthuhn

অনুমোদন অবস্থা:

verlängert

অনুমোদন তারিখ:

2000-12-05

তথ্য লিফলেট

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Poulvac TRT, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur
Anwendung als Spray, als
Augentropfen oder als Nasentropfen, für Puten
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
AT: Zoetis Österreich GmbH,
Floridsdorfer Hauptstr.1
A-1210 Wien
DE: Zoetis Deutschland GmbH
Schellingstraße 1
10785 Berlin
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac TRT, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur
Anwendung als Spray, als
Augentropfen oder als Nasentropfen, für Puten.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Attenuiertes Puten-Rhinotracheitis-Virus, Stamm Clone K:
10
3.2
– 10
4.5
ZKID
50
*
* ZKID
50
= Zellkultur infektiöse Dosis
Cremefarbenes Lyophilisat.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Puten, um die klinischen Symptome, die
mit TRT assoziiert sind,
zu verringern.
Beginn der Immunität: Durch Belastungsinfektion wurde die Immunität
3 Wochen nach Impfung
belegt.
Dauer der Immunität: 14 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen können Puten am siebten und achten Tag nach der
Impfung leichte TRT-artige
Symptome (z.B.
nasales Exsudat) zeigen. Selten traten in Feldversuchen zwischen dem
zehnten bis
einundzwanzigsten Tag nach der Impfung Reaktionen von vorübergehender
Natur auf, die ein bis
zwei Tage andauerten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
ei
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac TRT, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur
Anwendung als Spray, als Augentropfen
oder als Nasentropfen, für Puten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Attenuiertes Puten-Rhinotracheitis-Virus, Stamm Clone K:
10
3.2
– 10
4.5
ZKID
50
*
* ZKID
50
= Zellkultur infektiöse Dosis
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Anwendung als Spray,
als Augentropfen oder als
Nasentropfen
Cremefarbenes Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Puten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Puten, um die klinischen Symptome, die
mit TRT assoziiert sind, zu
verringern.
Beginn der Immunität: Durch Belastungsinfektion wurde die Immunität
3 Wochen nach Impfung belegt.
Dauer der Immunität: 14 Wochen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen
Die Verabreichung des Impfstoffes an Puten, die älter als 10 Tage
sind, induziert keinen
ausreichenden Schutz, da die Resistenz gegen TRT mit dem Alter
zunimmt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Um dem Risiko der Virusverbreitung im Betrieb vorzubeugen, sollten
alle Tiere desselben Betriebes
korrekt geimpft werden.
Es sollte nicht in gemischten Brütereien geimpft werden, in denen
Puten und andere Vogelarten,
ausgenommen Hühner, gehalten werden. Es hat sich gezeigt, dass sich
das im Impfstoff enthaltene
Virus ca. 10 Tage lang verbreiten kann. Diese Verbreitung zeigte
jedoch keine Konsequenzen für
Hühner.
Es besteht die Möglichkeit, dass sich das Virus auf andere Vogelarten
ausbreitet. Deshalb sollte der
Kontakt zu anderen Vögeln vermieden werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei Sprühapplikation des Impfstoffes muss Schutzausrüstung,
bestehend a
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-08-2021

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