Potactasol

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

topotecan

থেকে পাওয়া:

Actavis Group PTC ehf

এটিসি কোড:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Agentes antineoplásicos

Therapeutic area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 11

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2011-01-06

তথ্য লিফলেট

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
POTACTASOL 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
POTACTASOL 4 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
topotecán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Potactasol y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Potactasol
3.
Cómo usar Potactasol
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Potactasol
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POTACTASOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Potactasol contiene el principio activo topotecán, que ayuda a
eliminar las células tumorales.
Potactasol se utiliza para tratar:
-
cáncer de ovario o cáncer de pulmón microcítico que haya vuelto a
aparecer después de recibir
quimioterapia.
-
cáncer de cérvix avanzado, cuando no sea posible la cirugía o la
radioterapia. En estos casos, el
tratamiento con Potactasol se administra junto con medicamentos que
contienen cisplatino.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR POTACTASOL
NO USE POTACTASOL
-
si es alérgico a topotecán o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6);
-
si se encuentra en periodo de lactancia.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico le
dirá si este es su caso, basándose
en los resultados de su último análisis de sangre.
INFORME A SU MÉDICO
si piensa que le pudiera ocurrir alguna de estas situaciones.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a usar Potactasol:
-
si tiene cualquier problema de riñón. Puede ser necesario ajustar su
dosis de Potactasol. No se
recomienda
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Potactasol 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Potactasol 4 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Potactasol 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 1 mg de topotecán (como hidrocloruro).
Tras la reconstitución, 1 ml de concentrado contiene 1 mg de
topotecán.
Excipiente con efecto conocido
Cada vial contiene 0,52 mg (0,0225 mmol) de sodio.
Potactasol 4 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 4 mg de topotecán (como hidrocloruro).
Tras la reconstitución, 1 ml de concentrado contiene 1 mg de
topotecán.
Excipiente con efecto conocido
Cada vial contiene 2,07 mg (0,09 mmol) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Liofilizado de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La monoterapia con topotecán está indicada en el tratamiento de:
-
pacientes con carcinoma metastásico de ovario después del fracaso de
la terapia de primera línea
o posteriores.
-
pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante (CPM; SCLC),
para los que no se
considera adecuado el re-tratamiento con tratamiento de primera línea
(ver sección 5.1).
Topotecán, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con carcinoma
de cérvix que han recaído tras radioterapia, y en pacientes con
enfermedad en Estadío IVB. En
pacientes tratadas previamente con cisplatino, se requiere un
intervalo libre de tratamiento prolongado
que justifique el tratamiento con la combinación (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA
y
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La utilización de topotecán debe restringirse a unidades
especializadas en la administración de
quimioterapia citotóxica. Topotecán sólo debe administrarse bajo la
supervisión de u
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন