Nexavar

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

sorafenib

থেকে পাওয়া:

Bayer AG

এটিসি কোড:

L01EX02

INN (International Name):

sorafenib

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Hepatocellulært carcinomaNexavar er angitt for behandling av hepatocellulært karsinom. Nedsatt celle carcinomaNexavar er indisert for behandling av pasienter med avansert nedsatt cell carcinoma som har mislyktes før interferon-alfa eller interleukin-2 basert terapi eller som er vurdert uegnet for slik behandling. Differensiert skjoldbrusk carcinomaNexavar er indisert for behandling av pasienter med progressiv, lokalt avansert eller metastatisk, differensiert (papillar/follicular/Hürthle celle) skjoldbrusk carcinoma, refraktære til radioaktivt jod.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 33

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2006-07-19

তথ্য লিফলেট

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NEXAVAR 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sorafenib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nexavar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nexavar
3.
Hvordan du bruker Nexavar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nexavar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEXAVAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nexavar brukes til å behandle leverkreft
_(hepatocellulært karsinom)_
.
Nexavar brukes også til å behandle fremskreden nyrekreft (
_avansert nyrecellekarsinom_
) der
standardbehandling ikke har klart å stoppe sykdommen eller vurderes
som uegnet.
Nexavar brukes til å behandle skjoldkjertelkreft (
_differensiert thyreoideakarsinom)_
.
Nexavar er en såkalt
_multikinasehemmer_
. Den virker ved å senke veksthastigheten til kreftceller og
ved å kutte av blodtilførselen som gjør at kreftcellene kan vokse.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEXAVAR
BRUK IKKE NEXAVAR
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor sorafenib eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Nexavar.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV NEXAVAR
-
DERSOM DU HAR HUDPROBLEMER.
Nexavar kan forårsake hudutslett og hudreaksjoner, spesielt på
hender og føtter. Dette kan vanligvis behandles av legen din. Hvis
ikke kan legen gjøre en pause i
b
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nexavar 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sorafenib (som tosylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rød, rund, fasettert, bikonveks, filmdrasjert tablett med et
Bayerkors på den ene siden og ”200” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hepatocellulært karsinom
Nexavar er indisert til behandling av pasienter med hepatocellulært
karsinom (se pkt. 5.1).
Nyrecellekarsinom
Nexavar er indisert til behandling av pasienter med avansert
nyrecellekarsinom der tidligere
behandling med interferon alfa eller interleukin-2 har sviktet eller
der slik behandling er uegnet.
Differensiert thyreoideakarsinom (DTC)
Nexavar er indisert til behandling av pasienter med progressiv,
lokalavansert eller metastaserende,
differensiert (papillært/follikulært/Hürthle-celle)
thyreoideakarsinom, som er refraktær overfor
radioaktivt jod.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Nexavar skal overvåkes av en lege med erfaring i bruk
av kreftbehandling.
Dosering
Anbefalt Nexavar-dose til voksne er 400 mg sorafenib (2 tabletter på
200 mg) to ganger daglig
(tilsvarende en døgndose på 800 mg).
Behandlingen bør fortsettes så lenge klinisk nytte observeres, eller
til uakseptable bivirkninger
opptrer.
Dosejustering
Håndtering av mistenkte bivirkninger kan kreve midlertidig seponering
eller dosereduksjon av
sorafenib-behandlingen.
3
Når dosereduksjon er nødvendig ved behandling av hepatocellulært
karsinom (HCC) og avansert
nyrecellekarsinom (RCC), skal Nexavar-dosen reduseres til 2 tabletter
på 200 mg sorafenib én gang
daglig (se pkt. 4.4).
Når dosereduksjon er nødvendig ved behandling av differensiert
thyreoideakarsinom (DTC), skal
Nexavar-dosen reduseres til 600 mg sorafenib daglig fordelt på to
doser (to tabletter på 200 mg og én
tablett på 200 mg tas med tolv timers intervall).
Hvis 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-07-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন