Neofordex

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পর্তুগীজ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

dexametasona

থেকে পাওয়া:

THERAVIA

এটিসি কোড:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

Therapeutic group:

Corticosteróides para uso sistêmico

Therapeutic area:

Mieloma múltiplo

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Tratamento do mieloma múltiplo.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 11

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2016-03-16

তথ্য লিফলেট

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMIDO
dexametasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neofordex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neofordex
3.
Como tomar Neofordex
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neofordex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEOFORDEX E PARA QUE É UTILIZADO
Neofordex é um medicamento que contém a substância ativa
dexametasona. A dexametasona é um tipo de
hormona chamada glucocorticoide. Por vezes também é referida como um
corticoide ou um corticosteroide,
com várias ações, incluindo efeitos sobre os glóbulos brancos que
fazem parte do sistema imunitário (as
defesas naturais do organismo). A dexametasona é similar aos
glucocorticoides que são produzidos de forma
natural no organismo.
Neofordex é utilizado no tratamento de doentes adultos com mieloma
múltiplo, um cancro do sangue que
afeta os glóbulos brancos que produzem anticorpos. Neofordex é
administrado em associação com outros
medicamentos para o mieloma múltiplo. Quando são administrados em
conjunto, matam os glóbulos brancos
cancerígenos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEOFORDEX
_ _
NÃO TOME NEOFORDEX
−
se tem alergia à dexametasona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
−
se sofre de uma infeção viral, sobretudo hepatite vir
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neofordex 40 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém acetato de dexametasona equivalente a 40 mg de
dexametasona.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 98,1 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimido branco e oblongo (11 mm × 5,5 mm), com “40 mg” gravado
numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Neofordex é indicado em adultos no tratamento do mieloma múltiplo
sintomático em associação com
outros medicamentos.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
É necessário que o tratamento seja iniciado e monitorizado sob a
supervisão de médicos com experiência no
tratamento do mieloma múltiplo.
Posologia
A dose e a frequência de administração variam em função do
protocolo terapêutico e do(s) tratamento(s)
associado(s). A administração do Neofordex deve ser efetuada em
conformidade com as instruções relativas
à administração de dexametasona, caso estejam incluídas no Resumo
das Características do Medicamento
referente ao(s) tratamento(s) associado(s). Caso contrário, devem ser
seguidos os protocolos e as normas
orientadoras locais ou internacionais relativos ao tratamento. Os
médicos prescritores devem avaliar
cuidadosamente a dose de dexametasona a administrar, tendo em conta a
situação do doente e a fase em que
se encontra a doença.
A posologia habitual de dexametasona é de 40 mg uma vez por dia de
administração.
No final do tratamento com a dexametasona, deve proceder-se ao desmame
da dose de forma gradual, até
uma interrupção definitiva.
_Dose em falta _
O comprimido deve ser tomado imediatamente no caso de a dose estar em
falta há menos de 12 horas.
O comprimido seguinte deverá ser tomado à hora habitual, no caso de
a dose estar em falta há mais de 12
horas.
No caso de esquecimento de uma dose, não deve ser tomada uma dose a
dobrar.
Popula
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-05-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন