দেশ: হাঙ্গেরি
ভাষা: হাঙ্গেরীয়
সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
indapamide; amlodipin
Les Laboratoires Servier
C08GA02
indapamide; amlodipine
TT
Kiszerelések: 15 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-22555 / 01 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-22555 / 02 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-22555 / 03 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-22555 / 04 - V - TT - igen; 100 X - tartályban - - OGYI-T-22555 / 05 - V - TT - igen; 5 X 100 - tartályban - - OGYI-T-22555 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CARDILOPIN KOMB 1,5 mg/5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-22562
Fix kombináció
2013-10-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA NATRIXAM 1,5 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA NATRIXAM 1,5 MG/10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA indapamid/amlodipin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Natrixam és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Natrixam szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Natrixamot? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Natrixamot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATRIXAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Natrixam a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére szolgál, helyettesítő kezelésként azoknál a betegeknél, akik már szednek külön-külön tablettában indapamidot és amlodipint ugyanilyen hatáserősségben. A Natrixam két hatóanyag kombinációjából áll: indapamidból és amlodipinből. Az indapamid vízhajtó gyógyszer. A vízhajtók fokozzák a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban eltér a többi vízhajtótól, mivel csak kismértékben növeli a vizelet mennyiségét. Az amlodipin egy kalcium-antagonista (amely az úgynevezett „dihidropiridinek” közé tartozik). Hatása nyomán a vérerek el সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. A GYÓGYSZER NEVE NATRIXAM 1,5 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA NATRIXAM 1,5 MG/10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL NATRIXAM 1,5 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 1,5 mg indapamid és 5 mg amlodipin (megfelel 6,935 mg amlodipin-bezilátnak) tablettánként. NATRIXAM 1,5 MG/10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 1,5 mg indapamid és 10 mg amlodipin (megfelel 13,87 mg amlodipin-bezilátnak) tablettánként. Ismert hatású segédanyag: NATRIXAM 1,5 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 104,5 mg laktóz-monohidrát tablettánként. NATRIXAM 1,5 MG/10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 104,5 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Módosított hatóanyagleadású tabletta. NATRIXAM 1,5 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA Fehér, kerek, filmbevonattal ellátott, kétrétegű, 9 mm átmérőjű módosított hatóanyagleadású tabletta egyik oldalán jelzéssel ellátva. NATRIXAM 1,5 MG/10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA Rózsaszín, kerek, filmbevonattal ellátott, kétrétegű, 9 mm átmérőjű módosított hatóanyagleadású tabletta egyik oldalán jelzéssel ellátva. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Natrixam esszenciális hypertonia kezelésére javallt szubsztitúciós terápiaként, olyan betegek esetében, akiknek a vérnyomása megfelelően van beállítva azonos dózisú indapamid és amlodipin egyidejű adása mellett. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Egy tabletta naponta egyszer, lehetőleg reggel, szétrágás nélkül egyben, vízzel lenyelve. A fix dózisú kombináció nem alkalmas kezdeti terápiára. Amennyiben az adagolás módosítása szükséges, a kombináció összetevőinek egyéni titrálása mérlegelhető. OGYI/39716/2014 OGYI/39719/2014 OGYI/16533/2014 OGYI/16534/2014 2 Különleges betegcsoportok _Gyermekek_ A Natrixam hatásosságát és bizto সম্পূর্ণ নথি পড়ুন