Country: পোল্যাণ্ড
ভাষা: পোলিশ
সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Metformini hydrochloridum
Inventia Healthcare B.V.
A10BA02
Metformini hydrochloridum
500 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991516444; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991516468; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991516451
2028-06-20
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA METFORMIN HYDROCHLORIDE ELC, 500 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU METFORMIN HYDROCHLORIDE ELC, 750 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU _Metformini hydrochloridum_ Lek jest przeznaczony tylko dla pacjentów DOROSŁYCH . NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Metformin hydrochloride ELC, tabletki o przedłużonym uwalnianiu i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformin hydrochloride ELC, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 3. Jak stosować lek Metformin hydrochloride ELC, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Metformin hydrochloride ELC, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK METFORMIN HYDROCHLORIDE ELC, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Metformin hydrochloride ELC, tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera substancję czynną metforminy chlorowodorek i należy do grupy leków zwanych biguanidami, stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej). Lek Metformin hydrochloride ELC, tabletki o przedłużonym uwalnianiu jest stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których za pomocą przestrzegania samej diety i aktywności fizycznej nie można uzyskać wystarc সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metformin hydrochloride ELC, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Metformin hydrochloride ELC, 500 mg: Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6. 1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metformin hydrochloride ELC, 500 mg: Biała lub prawie biała tabletka w kształcie kapsułki o 18 mm długości, 9 mm szerokości i 6 mm grubości, obustronnie wypukła, ze ściętymi krawędziami, czasami marmurkowa, z wytłoczonym napisem „ 001” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, u których stosowanie samej diety i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Produkt leczniczy Metformin hydrochloride ELC, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub z insuliną. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min) _ _Stosowanie w monoterapii w cukrzycy typu 2 i w leczeniu skojarzonym z innymi doustnymi lekami _ _przeciwcukrzycowymi: _ • Zwykle stosowana dawka początkowa produktu leczniczego Metformin hydrochloride ELC, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu to jedna tabletka raz na dobę. • Po 10 do 15 dniach leczenia dawkę należy dostosować na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi. Powolne zwiększanie dawki może poprawić tolerancję produktu leczniczego ze strony przewodu pokarmowego. Maksymalna zalecana dawka to 4 tabletki na dobę. • Dawkę należy zwiększać stopniowo, o 500 mg w odstępach co 10 do 15 dni, do maksymalnej dawki 2000 mg raz na dobę przyjmowanej podczas kolacji. Jeśli kontrola glikemii nie zostanie osiągnięta po zastosowan সম্পূর্ণ নথি পড়ুন