Country: পোল্যাণ্ড
ভাষা: পোলিশ
সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Metformini hydrochloridum
1A Pharma GmbH
A10BA02
Metformini hydrochloridum
850 mg
tabletki powlekane
30 tabl. w blistrze, 5909990698547, Rp; 30 tabl. w butelce, 5909990698554, Rp
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA METFORMIN-1A PHARMA, 850 MG, TABLETKI POWLEKANE _Metformini hydrochloridum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. • Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. • Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same. • Jeśli u pacjentawystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowilub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Metformin-1A Pharma i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformin-1A Pharma 3. Jak stosować Metformin-1A Pharma 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Metformin-1A Pharma 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST METFORMIN-1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Metformin-1A Pharma jest stosowany w leczeniu osób z CUKRZYCĄ TYPU 2, u których nie udaje się odpowiednio kontrolować stężenia glukozy we krwi samą dietą i ćwiczeniami fizycznymi. W cukrzycy typu 2 wytwarzanie insuliny i (lub) jej działanie zmniejsza się stopniowo. Metformin-1A Pharma stosuje się szczególnie u pacjentów z nadwagą. DOROŚLI mogą przyjmować Metformin-1A Pharma, jako jedyny lek lub razem z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi albo z insuliną. DZIECI w wieku co najmniej 10 lat mogą przyjmować Metformin-1A Pharma jako jedyny lek lub razem z insuliną. Metformin-1A Pharma jest lekiem z grupy biguanidów, które zmniejszają stężenie cukru we krwi. Lek ten pomaga również zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z cukrzycą u dorosłych osób z nadwagą. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metformin-1A Pharma, 500 mg, tabletki powlekane Metformin-1A Pharma, 850 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Tabletki 500 mg Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku (_Metformini hydrochloridum_), co odpowiada 390 mg zasady metforminy. Tabletki 850 mg Każda tabletka powlekana zawiera 850 mg chlorowodorku metforminy (_Metformini hydrochloridum_), co odpowiada 662,90 mg zasady metforminy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Tabletki 500 mg Biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z wytłoczonym symbolem „M 500” po jednej stronie. Tabletki 850 mg Biała, owalna tabletka powlekana z rowkiem po jednej stronie i wytłoczonym symbolem „M 850” po drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą samej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowej kontroli glikemii. • U dorosłych Metformin-1A Pharma można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi bądź insuliną. • U dzieci w wieku powyżej 10 lat i u młodzieży Metformin-1A Pharma można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną. U pacjentów z cukrzycą typu 2 i z nadwagą, leczonych metforminą jako lekiem pierwszego rzutu po niepowodzeniu leczenia samą dietą, wykazano zmniejszenie częstości powikłań cukrzycy (patrz punkt 5.1). 1 NL/H/1172/001-002/IB/020 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli_ _Stosowanie w monoterapii i w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi_ • Najczęściej stosowaną dawką początkową jest 500 mg lub 850 mg metforminy chlorowodorku 2 lub 3 razy na dobę, podawanych podczas posiłków lub po posiłkach. Po upływie 10 do 15 dni należy ustalić dawkę na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi. Powol সম্পূর্ণ নথি পড়ুন