Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

lopinavir, ritonavir

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Therapeutic group:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutic area:

HIV fertőzések

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Lopinavir/ritonavir jelzett kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek kezelésére a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzött felnőttek, serdülőkorúak és 2 éves kor feletti gyermekek. A választás a lopinavir/ritonavir kezelésére proteáz inhibitor tapasztalt HIV-1 fertőzött betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés története betegek.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 16

অনুমোদন অবস্থা:

Felhatalmazott

অনুমোদন তারিখ:

2016-01-14

তথ্য লিফলেট

                                73
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
74
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMTABLETTA
lopinavir/ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd: 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lopinavir/Ritonavir Mylan, és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Lopinavir/Ritonavir
Mylant szedni
3.
Hogyan kell szedni a Lopinavir/Ritonavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lopinavir/Ritonavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
−
Kezelőorvosa lopinavir/ritonavir kombinációt írt fel Önnek, hogy
segítsen a humán immunhiány
vírus (HIV) -fertőzést megfékezni. A lopinavir/ritonavir ezt úgy
éri el, hogy lassítja a fertőzés
terjedését a szervezetben.
−
A Lopinavir/Ritonavir Mylan nem gyógyítja a HIV fertőzést vagy az
AIDS betegséget
−
A lopinavir/ritonavir kombinációt HIV által fertőzött 2 éves
vagy annál idősebb gyermekek,
serdülők és felnőttek alkalmazzák. A HIV az AIDS betegség
kórokozó vírusa.
−
A Lopinavir/Ritonavir Mylan hatóanya
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmtabletta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmtabletta
100 mg lopinavirt tartalmaz filmtablettánként, 25 mg ritonavirral
mint farmakokinetikai
hatásnövelővel.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmtabletta
200 mg lopinavirt tartalmaz filmtablettánként, 50 mg ritonavirral
mint farmakokinetikai
hatásnövelővel.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmtabletta
Kb. 15,0 mm × 8,0 mm méretű, fehér, ovális, mindkét oldalán
domború, lekerekített szélű,
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „MLR4” mélynyomással,
másik oldalán sima felülettel.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmtabletta
Kb. 18,8 mm × 10,0 mm méretű, fehér, ovális, mindkét oldalán
domború, lekerekített szélű,
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „MLR3” mélynyomással,
másik oldalán sima felülettel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A lopinavir/ritonavir más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt
adva, humán immundeficiencia
vírussal (HIV-1) fertőzött felnőttek, serdülők és 2 évesnél
idősebb gyermekek kezelésére javallt.
A lopinavir/ritonavir-kezelést proteázinhibitorral már kezelt HIV-1
fertőzött betegek esetében az
egyéni vírusrezisztencia teszt és az előzetesen használt
gyógyszerek ismerete alapján kell választani
(lásd: 4.4 pont és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A lopinavirt/ritonavirt csak HIV-fertőzés kezelésében jártas
orvosok írhatják fel.
A lopinavir/ritonavir filmtablettákat egészben kell lenyelni, nem
szabad szétrágni, széttörni vagy
összetörni.
3
Adagolás
_Felnőttek és serdülők_
A lopinavir/ritonavir tabletta standard ajánlott adagja 400/100 mg
(két, 200/50 mg-os) tabletta naponta
kétszer, étkezés közben vagy
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-12-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-12-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন