LOCETAR 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO

Country: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

AMOROLFINA HIDROCLORURO

থেকে পাওয়া:

LABORATORIOS GALDERMA S.A.

এটিসি কোড:

D01AE16

INN (International Name):

AMOROLFINA HYDROCHLORIDE

ডোজ:

50 mg/ml

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO

রচনা:

AMOROLFINA HIDROCLORURO 50 mg

প্রশাসন রুট:

USO CUTÁNEO

Therapeutic area:

Amorolfina

পণ্য সারাংশ:

LOCETAR 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO , 1 frasco de 5 ml Autorizado 01/12/1995 No Comercializado - LOCETAR 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 1 frasco de 5 ml (vidrio tipo III) Autorizado 29/03/2016 Comercializado

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

1995-12-01

তথ্য লিফলেট

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOCETAR 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO
Amorolfina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
meses .
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Locetar barniz de uñas medicamentoso y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Locetar barniz de uñas
medicamentoso.
3.
Cómo usar Locetar barniz de uñas medicamentoso.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Locetar barniz de uñas medicamentoso.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES LOCETAR BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Locetar contiene amorolfina como principio activo, que pertenece a un
grupo de medicamentos conocidos
como antinfúngicos (empleados para tratar infecciones producidas por
hongos y levaduras).
Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones
producidas por hongos en las uñas, de
gravedad leve a moderada, en adultos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
meses
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR LOCETAR BARNIZ DE UÑAS
MEDICAMENTOSO
Se considera una infección por hongos de carácter leve a moderada,
sin afectación de la matriz de la uña
(lúnula), aquella en la que hay una decoloración de la uña (blanca,
amarilla o marrón) y engrosamiento,

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Locetar 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 50 mg de amorolfina (como clorhidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de solución contiene 481,3 mg de etanol.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Barniz de uñas medicamentoso.
Solución clara, incolora o casi incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento cutáneo de onicomicosis sin afectación de la matriz de
la uña, de gravedad leve a moderada,
causadas por microorganismos sensibles (ver secciones 4.4 y 5.1), en
adultos.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antifúngicos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
Aplicar 1 o 2 veces por semana sobre las uñas infectadas de las manos
o de los pies. El tratamiento debe
proseguirse ininterrumpidamente hasta que la uña se haya regenerado y
las zonas afectadas estén curadas.
La duración requerida del tratamiento dependerá básicamente de la
gravedad y localización de la infección.
Por lo general, será de 6 meses en las uñas de las manos y de 9 a 12
meses en las de los pies.
Si los síntomas empeoran o aparecen nuevo síntomas se debe reevaluar
la situación clínica. En el caso de
no observar mejoría en 3 meses de tratamiento, se deberá consultar
con un médico.
En el caso de co-existencia de _tinea pedis, ésta debe ser tratada
con la crema antifúngica adecuada._ En
caso de duda, se debe consultar con un médico o farmacéutico.
Población pediátrica
No se recomienda el uso de este medicamento en niños, ver sección
4.4
Forma de administración
Uso cutáneo
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Instrucciones para la correcta aplicación
Es fundamental que antes de la primera aplicación se limen lo mejor
posible, con las limas incluidas en el
envase, las partes enfermas de la uña, sobre todo la superficie de
ésta. Posteriormente, se deberá limpiar y
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