LOCETAR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOCETAR 50 MG/ ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO
  • Dosis:
  • 50 mg/ ml
  • formulario farmacéutico:
  • BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO
  • Composición:
  • AMOROLFINA HIDROCLORURO 50 mg
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LOCETAR 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Amorolfina
  • Resumen del producto:
  • LOCETAR 50 MG/ ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO , 1 frasco de 5 ml Autorizado 01/ 12/ 1995 No Comercializado - LOCETAR 50 MG/ ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 1 frasco de 5 ml (vidrio tipo III) Autorizado 29/ 03/ 2016 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 60560
  • Fecha de autorización:
  • 01-12-1995
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Locetar 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso

Amorolfina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 meses .

Contenido del prospecto

Qué es Locetar barniz de uñas medicamentoso y para qué se utiliza.

Qué necesita saber antes de empezar a usar Locetar barniz de uñas medicamentoso.

Cómo usar Locetar barniz de uñas medicamentoso.

Posibles efectos adversos.

Conservación de Locetar barniz de uñas medicamentoso.

Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Locetar barniz de uñas medicamentoso y para qué se utiliza

Locetar contiene amorolfina como principio activo, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos

como antinfúngicos (empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).

Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por hongos en las uñas, de

gravedad leve a moderada, en adultos.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 meses

2. Qué necesita saber antes de usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

Se considera una infección por hongos de carácter leve a moderada, sin afectación de la matriz de la uña

(lúnula), aquella en la que hay una decoloración de la uña (blanca, amarilla o marrón) y engrosamiento,

aunque la apariencia puede variar considerablemente.

Si la infección se limita a la parte superior de la uña como en la imagen número 1 ó 2, donde no hay

afectación de la matriz de la uña, sólo decoloración (blanca, amarilla o marrón), consulte a su farmacéutico.

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Si la infección tiene apariencia como en la foto 3 ó 4, donde se puede apreciar afectación de la matriz y

rotura de la uña, consulte con su médico.

No use Locetar barniz de uñas medicamentoso

si es alérgico a la amorolfina o a cualquiera de los demás componente de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolecentes (de 12 a 18 años) por no haber

suficiente experiencia clínica en este grupo de edad.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

Si es un paciente con antecedentes de diabetes, trastornos inmunológicos(enfermedades que

reducen las defensas del cuerpo), trastornos vasculares periféricos, heridas, dolor en las uñas o

uñas seriamente dañadas, alteraciones de la piel como la psoriasis o cualquier alteración crónica de

la piel, edema, trastornos de la respiración (síndrome de la uña amarilla).

Si es diabético, tenga cuidado al recortar las uñas

Si desarrolla sensibilidad al producto, deje el tratamiento y consulte a su médico.

Durante el tratamiento no debe utilizar uñas artificiales.

Después de aplicar Locetar, se debe respetar un intervalo de al menos 10 minutos antes de la

aplicación de cualquier esmalte cosmético.

Antes de repetir la aplicación de Locetar, el esmalte cosmético debe eliminarse cuidadosamente.

En pacientes en tratamiento, que trabajen habitualmente con solventes orgánicos, se recomienda

protección de las manos con guantes impermeables.

Evite el contacto con ojos y mucosas. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar

con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.

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Este medicamento puede causar reacciones alérgicas, algunas pueden ser serias. Si esto ocurre, interrumpa

el tratamiento, elimine el medicamento inmediatamente con quitaesmaltes y solicite consejo médico. El

medicamento no debe volver a aplicarse.

Debe conseguir ayuda médica urgente si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:

Dificultad para respirar.

Su cara, labios, lengua o garganta están hinchados.

Su piel ha desarrollado una erupción intensa.

Uso de Locetar barniz de uñas medicamentoso con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento con Locetar

sólo se realizará, si se necesita de urgencia, después de que el responsable médico haya evaluado

cuidadosamente los beneficios frente a los posibles riesgos.

Lactancia

Se desconoce si es segura la aplicación de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia. El

tratamiento con Locetar sólo se realizará, si se necesita de urgencia, después de que el responsable médico

haya evaluado cuidadosamente los beneficios frente a los posibles riesgos.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o

insignificante.

3. Cómo usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o

las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o

farmacéutico.

Forma de administración: uso cutáneo (sólo para uso sobre las uñas, no debe aplicarse en la piel de

alrededor de las uñas).

Locetar sólo debe ser utilizado por adultos.

Aplicar la solución, 1 o 2 veces por semana, sólo sobre las uñas afectadas de las manos o de los pies.

Intente asociar el uso del barniz medicamentoso a un hábito de higiene, en 1 día de la semana que usted

elija y mantenga esta rutina mientras dure el tratamiento.

La duración requerida del tratamiento dependerá básicamente de la gravedad y localización de la infección.

Por lo general, será de 6 meses en las uñas de las manos y de 9 a 12 meses en las de los pies.

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Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas se debe reevaluar la situación clínica . En el caso de

no observar mejoría en 3 meses de tratamiento, se deberá consultar con un médico.

Modo de aplicación:

Atención:

Las uñas sanas no deben limarse nunca con la lima utilizada para las uñas enfermas. Las infecciones por

hongos son contagiosas. Para prevenir la infección, evite que otra persona use dicha lima.

Antes

primera

aplicación

Locetar,

esencial

limar

más

profundamente posible las partes afectadas de la uña (sobre todo la superficie),

con una de las limas incluidas en el envase.

Limpie y desengrase la superficie de la uña con una de las toallitas

impregnadas contenidas en el envase. Antes de toda nueva aplicación, vuelva a

limar las uñas enfermas y desengráselas, con el fin de eliminar los restos de

Locetar, incluyendo restos de esmaltes cosméticos.

Introduzca la espátula en la solución. La espátula no debe tocar el cuello del

envase al ser retirada antes de la aplicación. Asegúrese de que la solución no

gotee por el exterior del cuello del envase.

Aplique Locetar de forma uniforme sobre toda la superficie de la uña. Repita

los pasos 3 y 4 con cada uña enferma. Se pueden aplicar esmaltes cosméticos

transcurridos 10 min después de la aplicación de Locetar.

Limpie el exterior del cuello del envase, empleando la misma toallita que

utilizó para limpiarse las uñas. Cierre bien el frasco inmediatamente después

de su uso.

Deje secar la solución en las uñas aproximadamente 3 minutos.

Es importante limpiar la espátula después de cada tratamiento, usando la

misma toallita que se utilizó para limpiar las uñas.

Evite tocar las uñas tratadas con Locetar, con la toallita. Tire la toalla usada.

El agua y el jabón no afectan a la solución de Locetar. Puede lavarse las

manos y pies de forma habitual. Para proteger la solución de Locetar aplicada

en las uñas, deberá utilizar guantes de material impermeable cuando trabaje

con disolventes orgánicos (diluyentes, trementina sintética, petróleo,

parafina, etc.).

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Se deben aplicar medidas generales de higiene con el fin de evitar la aparición de otras infecciones o

recaídas.

Se recomienda el recorte regular de las uñas para eliminar las partes de la uña infectada.

En el caso de co-existencia de tinea pedis, ésta debe ser tratada con la crema antifúngica adecuada.

En caso de duda, se debe consultar con un médico o farmacéutico.

Si usa más Locetar barniz de uñas medicamentoso del que debe

Este medicamento no debe ser ingerido. ES SOLAMENTE PARA USO EXTERNO.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o

acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420,

indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Locetar barniz de uñas medicamentoso

Si interrumpe el tratamiento con Locetar antes de que su(s) uña(s) estén limpias o casi limpias, los hongos

pueden no haber desaparecido. En este caso, la situación de sus uñas puede empeorar de nuevo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Las reacciones adversas son raras. Pueden producirse alteraciones de las uñas (p.ej. decoloración de la uña,

rotura de las uñas y uñas quebradizas). Estas reacciones pueden estar también relacionadas con la propia

onicomicosis.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Alteración de la uña,

Decoloración de la uña,

Onicoclasis (rotura de las uñas),

Onicorrexis (uñas quebradizas).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Sensación de quemazón en la piel

Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

Reacción alérgica sistémica (una reacción alérgica seria que puede asociarse con hinchazón de la

cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar y/o erupción cutánea intensa).

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Eritema, picor, dermatitis de contacto, urticaria y ampollas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Locetar barniz de uñas medicamentosos

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a

proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición Locetar barniz de uñas medicamentoso

El principio activo es amorolfina. Cada mililitro de solución contiene 50 miligramos de amorolfina.

Los demás excipientes son ácido metacrílico copolímero, triacetina, acetato de butilo, acetato de

etilo y etanol al 96 %.

Aspecto del producto y contenido del envase

Frasco de vidrio ambar con tapón de polipropileno (HDPE), que contiene 5 ml de solución.

El envase incluye: 30 toallitas limpiadoras, dentro de sobres individuales, así como 10 espátulas

desechables y 30 limas.

Frasco de vidrio ambar con tapón de polipropileno (HDPE), que contiene 5 ml de solución y una espátula

integrada en el tapón (LDPE),.

El envase incluye 30 toallitas limpiadoras, dentro de sobres individuales y 30 limas

Puede que solamente esté comercializado alguno de los envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Galderma, S.A.

Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

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Responsable de la fabricación

Laboratoires Galderma

Alby sur Chéran (Francia)

Fecha de última revisión de este prospecto: Octubre 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/