LIONDOX PLUS TABLETAS VAGINALES

দেশ: ইকুয়েডর

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

সক্রিয় উপাদান:

Secnidazol 250.00 mg Ketoconazol 200.00 mg

থেকে পাওয়া:

MEGALABS-PHARMA S.A. [EC] ECUADOR

এটিসি কোড:

G01AF20TAV43401

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

TABLETA VAGINAL

রচনা:

Cada tableta vaginal contiene: Secnidazol 250.00 mg Ketoconazol 200.00 mg

প্রশাসন রুট:

[024] Tópica/Vaginal

প্যাকেজ ইউনিট:

CAJA X 2 BLÍSTERES X 5 TABLETAS VAGINALES + PROSPECTO CAJA X 1 BLÍSTER X 10 TABLETAS VAGINALES + PROSPECTO

শ্রেণী:

Bifármaco

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Bajo receta médica

Manufactured by:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACÉUTICO S.A.

পণ্য সারাংশ:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS VAGINALES TIPO BALA BOMBE, DE CARA CONVEXA CON UN EXTREMO REDONDEADO Y EL OTRO RECTO DE COLOR SALMON; Condicion conservacion: MANTENER A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2010-06-17 15:44:10 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL NÚMERO 22.802-1-08-06 DE FECHA AGOSTO 28 DEL 2006 POR CAMBIO DE FABRICANTE. 2011-02-01 15:44:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA. 2019-12-27 15:44:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: *CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL SOLICITANTE (MISMO RUC Y DIRECCIÓN): DE: ROEMMERS S.A. A: MEGALABS-PHARMA S.A *CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO: DE: PHARMA INVESTI S.A. A: MEGALABS-PHARMA S.A. 2022-07-25 00:34:25 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA ?MTA.PT.00930 VERSIÓN 05? 2. ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO. 3. ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA SEGÚN CONSTA EN LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. NOTIFICACION: NMED02 - CORRECCIÓN EN LA DENOMINACIÓN DEL EXCIPIENTE AGUA DE: AGUA DESTILADA A: AGUA PURIFICADA, SEGÚN COMO LO INDICA LA USP-NF 2021. NMED02 - CORRECCIÓN DE LA PARROQUIA DEL SOLICITANTE POR ERROR DE TIPEO DE: LA FLORESTA A: ITCHIMBIA NMED02 - CORRECCIÓN EN LA SECCIÓN LABORATORIO BAJO LICENCIA Y/O CONTROL DEL CUAL SE FABRICA EL PRODUCTO. (ELIMINACIÓN DE LA INFORMACIÓN QUE CONSTA EN EL CASILLERO).; Periodo vida util producto en meses: 36

অনুমোদন অবস্থা:

VIGENTE

অনুমোদন তারিখ:

2010-06-17