Kaletra

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

lopinawiru, rytonawir

থেকে পাওয়া:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

এটিসি কোড:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Therapeutic group:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

Therapeutic area:

Infekcje HIV

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Lek Kaletra jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1), młodzieży i dzieci w wieku od 14 dni. Wybór Kaletra do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 61

অনুমোদন অবস্থা:

Upoważniony

অনুমোদন তারিখ:

2001-03-19

তথ্য লিফলেট

                                157
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
158
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KALETRA (80 MG + 20 MG)/ML ROZTWÓR DOUSTNY
(lopinawir + rytonawir)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kaletra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłego i dziecka przed
zastosowaniem leku Kaletra
3.
Jak stosować lek Kaletra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kaletra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KALETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lekarz prowadzący przepisał lek Kaletra, aby pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia
ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). Lek Kaletra działa w
ten sposób, że
spowalnia rozprzestrzenianie się zakażenia HIV w organizmie.

Lek Kaletra nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV ani AIDS.

Lek Kaletra stosuje się u dzieci w wieku 14 dni i starszych,
młodzieży oraz u dorosłych
zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.

Kaletra zawiera substancje czynne – lopinawir i rytonawir. Kaletra
jest lekiem
przeciwretrowirusowym. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami
proteazy.

Lek Kaletra jest zalecany do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwwirusowymi.
Lekarz prowadzący omówi to z pacjentem i określi, które leki są
dla niego najlepsze.
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kaletra (80 mg + 20 mg)/ml roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy 1 ml produktu Kaletra roztwór doustny zawiera 80 mg lopinawiru
oraz 20 mg rytonawiru, który
nasila właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy 1 ml zawiera 356,3 mg alkoholu (42,4% v/v), 168,6 mg syropu
kukurydzianego o dużej
zawartości fruktozy, 152,7 mg glikolu propylenowego (15,3% w/v)
(patrz punkt 4.3), 10,2 mg
polioksyetylenowanego oleju rycynowego 40 i 4,1 mg potasu acesulfamu
(patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
Roztwór ma barwę od jasnożółtej do pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Kaletra w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w
leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1) u
dorosłych, młodzieży i dzieci
w wieku od 14 dni i starszych.
Wybór produktu Kaletra do leczenia pacjentów zakażonych HIV-1,
leczonych uprzednio inhibitorami
proteazy, powinien opierać się na indywidualnych badaniach
oporności wirusa oraz analizie
prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Kaletra powinni przepisywać lekarze mający doświadczenie w
leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież_
Zalecana dawka produktu Kaletra roztwór doustny wynosi 5 ml (400/100
mg) dwa razy na dobę, z
jedzeniem.
_Dzieci (w wieku od 14 dni i starsze)_
U dzieci zaleca się stosowanie postaci roztworu doustnego w celu jak
najdokładniejszego ustalenia
dawki wyliczonej na podstawie powierzchni lub masy ciała. Jeśli
jednak uzna się za konieczne
podawanie stałej postaci doustnej u dzieci o masie ciała poniżej 40
kg lub o powierzchni ciała od 0,5
do 1,4 m
2
i zdolnych do połykania tabletek, można stosować produkt Kaletra
tabletki 100 mg/25 mg.
Stosowaną
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-12-2023
পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট আইসল্যান্ডীয় 30-10-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন