দেশ: নেদারল্যান্ডস
ভাষা: ডাচ
সূত্র: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
IVERMECTINE 3 mg/stuk
IVERMECTINE 3 mg/stuk
Tablet
BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD, BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
Oraal gebruik
2022-04-12
_ _ IVERMECTINE TEVA 3 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 5 JUNI 2023 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 128930 PIL 0623.8v.FN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IVERMECTINE TEVA 3 MG, TABLETTEN ivermectine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ivermectine Teva en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit medicijn in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IVERMECTINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN? Ivermectine Teva bevat een medicijn dat ivermectine wordt genoemd. Het wordt gebruikt tegen ontstekingen door sommige parasieten. Het wordt gebruikt voor de behandeling van: - een ontsteking in het maag-darmkanaal die strongyloïdiase (anguillulose) wordt genoemd. Dit komt door een soort rondworm die ‘_Strongyloïdis stercoralis_’ heet - een ontsteking van het bloed die microfilaremie wordt genoemd, door de ziekte ‘lymfatische filariasis’. Deze ziekte wordt veroorzaakt door een onvolwassen worm die ‘_Wuchereria bancrofti_’ heet. Dit medicijn werkt niet tegen volwassen wormen, alleen tegen onvolwassen wormen - huidmijten (schurft). Daarbij gaan kleine mijten onder uw huid zitten. Dit kan erg jeuken. Dit medicijn mag alleen worden ingenomen als uw arts weet of denkt dat u schurft heeft. DIT MEDICIJN VOORKOMT NIET DAT U D সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
_ _ IVERMECTINE TEVA 3 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 5 JUNI 2023 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 128930 SPC 0623.8v.FN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ivermectine Teva 3 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 3 mg ivermectine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. De tabletten zijn niet omhuld, rond met een diameter van 5,5 mm, wit en met aan een zijde de aanduiding "A300". 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Behandeling van gastro-intestinale strongyloïdiase (anguillulose). - Behandeling van vastgestelde of vermoede microfilariëmie bij patiënten met lymfatische filariasis veroorzaakt door _Wuchereria bancrofti_. - Behandeling van _sarcoptes scabiei_ bij mensen. Behandeling is aangewezen als de diagnose scabiës klinisch en/of door parasitologisch onderzoek is vastgesteld. In geval van pruritus is behandeling zonder formele diagnose niet aangewezen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Behandeling van gastro-intestinale strongyloïdiase De aanbevolen dosering is een eenmalige orale dosis van 200 microgram ivermectine per kg lichaamsgewicht. De dosering kan op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt als volgt worden berekend: _ _ IVERMECTINE TEVA 3 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 5 JUNI 2023 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 2 rvg 128930 SPC 0623.8v.FN LICHAAMSGEWICHT (KG) DOSIS (AANTAL 3 MG TABLETTEN) 15 t/m 24 één 25 t/m 35 twee 36 t/m 50 drie 51 t/m 65 vier 66 t/m 79 vijf ≥ 80 zes Behandeling van door _Wuchereria bancrofti_ veroorzaakte microfilaremie De aanbevolen dosering bij grootschalige distributie voor de behandeling van door _Wuchereria bancrofti_ veroorzaakte microfilaremie is één orale dosis eenmaal per halfjaar om een concentratie van ongeveer 150 tot 200 µg/kg lichaamsgewicht te verkrijgen. In endemische gebieden waar behandeling slechts eenmaal per 12 maanden kan plaatsvinden, is সম্পূর্ণ নথি পড়ুন