Intrinsa

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Testósterón

থেকে পাওয়া:

Warner Chilcott UK Ltd.

এটিসি কোড:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Therapeutic group:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Therapeutic area:

Kynferðisleg truflun, sálfræðileg

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Intrinsa er ætlað fyrir meðferð hypoactive kynhvöt röskun (HSDD) í tvíhliða oophorectomised og hysterectomised (skurðaðgerð völdum tíðahvörf) konur fá aðra estrógen meðferð.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Aftakað

অনুমোদন তারিখ:

2006-07-28

তথ্য লিফলেট

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Intrinsa 300 míkrógrömm/24 klst. forðaplástur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 28 cm
2
plástur inniheldur 8,4 mg testósterón og veitir 300 míkrógrömm
af testósteróni á 24 klst.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðaplástur.
Þunnur, gegnsær og sporöskjulaga forðaplástur í þremur lögum:
glær styrktarhimna, álímanlegt
stoðlag (matrix) sem inniheldur lyfið og hlífðarlag sem fjarlægja
þarf fyrir notkun. Á yfirborð hvers
plásturs hefur verið stimplað T001.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Intrinsa er ætlað til meðferðar á skertri kynlöngun hjá konum
eftir tíðahvörf vegna brottnáms bæði
eggjastokka- og legs (tíðahvörf eftir skurðaðgerð) samhliða
estrógenmeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður dagskammtur af testósteróni er 300 míkrógrömm.
Þessi skammtur fæst ef plástrinum er
komið fyrir tvisvar í viku í samfelldri meðferð. Skipta skal um
plásturinn og koma nýjum fyrir á 3 til
4 daga fresti. Aðeins skal nota einn plástur í einu.
_Samhliða estrógenmeðferð _
Hafa ber í huga viðeigandi notkun og takmörk í sambandi við
estrógenmeðferð áður en meðferð með
Intrinsa er hafin og þegar reglubundið endurmat meðferðar fer
fram. Aðeins er ráðlagt að halda áfram
notkun Intrinsa svo lengi sem samhliða estrógen notkun þykir
viðeigandi (þ.e. lægsti virki skammtur í
stystan mögulegan tíma).
Ekki er ráðlegt að sjúklingar sem fá samtengt hryssuestrógen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
noti
Intrinsa, þar sem ekki hefur verið sýnt fram á virkni þess (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
_Lengd meðferðar _
Svörun við Intrinsa meðferð skyldi meta innan 3-6 mánaða frá
upphafi meðferðar til að skera úr um
hvort viðeigandi þykir að halda henni áfram. Endurmeta skyldi
sjúklinga sem ekki upplifa greinilegan
bata og íhuga ætti að hætta meðferð.
Þar sem verkun og ö
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Intrinsa 300 míkrógrömm/24 klst. forðaplástur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 28 cm
2
plástur inniheldur 8,4 mg testósterón og veitir 300 míkrógrömm
af testósteróni á 24 klst.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðaplástur.
Þunnur, gegnsær og sporöskjulaga forðaplástur í þremur lögum:
glær styrktarhimna, álímanlegt
stoðlag (matrix) sem inniheldur lyfið og hlífðarlag sem fjarlægja
þarf fyrir notkun. Á yfirborð hvers
plásturs hefur verið stimplað T001.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Intrinsa er ætlað til meðferðar á skertri kynlöngun hjá konum
eftir tíðahvörf vegna brottnáms bæði
eggjastokka- og legs (tíðahvörf eftir skurðaðgerð) samhliða
estrógenmeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður dagskammtur af testósteróni er 300 míkrógrömm.
Þessi skammtur fæst ef plástrinum er
komið fyrir tvisvar í viku í samfelldri meðferð. Skipta skal um
plásturinn og koma nýjum fyrir á 3 til
4 daga fresti. Aðeins skal nota einn plástur í einu.
_Samhliða estrógenmeðferð _
Hafa ber í huga viðeigandi notkun og takmörk í sambandi við
estrógenmeðferð áður en meðferð með
Intrinsa er hafin og þegar reglubundið endurmat meðferðar fer
fram. Aðeins er ráðlagt að halda áfram
notkun Intrinsa svo lengi sem samhliða estrógen notkun þykir
viðeigandi (þ.e. lægsti virki skammtur í
stystan mögulegan tíma).
Ekki er ráðlegt að sjúklingar sem fá samtengt hryssuestrógen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
noti
Intrinsa, þar sem ekki hefur verið sýnt fram á virkni þess (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
_Lengd meðferðar _
Svörun við Intrinsa meðferð skyldi meta innan 3-6 mánaða frá
upphafi meðferðar til að skera úr um
hvort viðeigandi þykir að halda henni áfram. Endurmeta skyldi
sjúklinga sem ekki upplifa greinilegan
bata og íhuga ætti að hætta meðferð.
Þar sem verkun og ö
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-06-2012

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন