Intrinsa

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Testosteron

থেকে পাওয়া:

Warner Chilcott UK Ltd.

এটিসি কোড:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Therapeutic group:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Therapeutic area:

Seksuelle dysfunktioner, psykologiske

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst lidelse (HSDD) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk induceret overgangsalderen) kvinder modtager samtidig østrogenbehandling.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Trukket tilbage

অনুমোদন তারিখ:

2006-07-28

তথ্য লিফলেট

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert plaster på 28 cm
2
indeholder 8,4 mg testosteron og afgiver 300 mikrogram testosteron på
24 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt, gennemsigtigt, ovalt depotplaster af matrixtypen, bestående af
tre lag: et gennemsigtigt
bagsidelag, et klæbende matrixlag med lægemiddel og en
beskyttelsesfilm, som fjernes før brug.
Overfladen på hvert plaster er påtrykt T001.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst
_(Hypoactive sexual desire disorder, _
_HSDD)_
hos kvinder med bilateral ovariektomi og hysterektomi (kirurgisk
induceret menopause) i
samtidig østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede daglige testosterondosis er 300 mikrogram. Dosis opnås
ved vedvarende applicering af
plastret to gange ugentligt. Plastret bør erstattes med et nyt
plaster hver 3. eller 4. dag. Der må kun
anvendes et plaster ad gangen.
_Samtidig østrogenbehandling _
Relevant brug af og restriktioner forbundet med østrogenbehandling
bør overvejes, før behandlingen
med Intrinsa indledes og ved rutinemæssig revurdering af
behandlingen. Fortsat anvendelse af Intrinsa
anbefales kun, mens samtidig brug af østrogen menes at være relevant
(dvs. den laveste, effektive
dosis i kortest mulige tid).
Det anbefales, at patienter, der er behandlet med konjugeret ekvint
østrogen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE),_
undlader at anvende Intrinsa, da effekten ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Varighed af behandlingen _
Respons på behandlingen med Intrinsa bør vurderes inden for 3-6
måneder efter behandlingsstart for at
afgøre, om det er relevant at fortsætte behandlingen. Patienter, som
ikke oplever en fordel af
behandlingen, der kan betegnes som meningsfuld, bør revurderes, og
det b
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert plaster på 28 cm
2
indeholder 8,4 mg testosteron og afgiver 300 mikrogram testosteron på
24 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt, gennemsigtigt, ovalt depotplaster af matrixtypen, bestående af
tre lag: et gennemsigtigt
bagsidelag, et klæbende matrixlag med lægemiddel og en
beskyttelsesfilm, som fjernes før brug.
Overfladen på hvert plaster er påtrykt T001.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst
_(Hypoactive sexual desire disorder, _
_HSDD)_
hos kvinder med bilateral ovariektomi og hysterektomi (kirurgisk
induceret menopause) i
samtidig østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede daglige testosterondosis er 300 mikrogram. Dosis opnås
ved vedvarende applicering af
plastret to gange ugentligt. Plastret bør erstattes med et nyt
plaster hver 3. eller 4. dag. Der må kun
anvendes et plaster ad gangen.
_Samtidig østrogenbehandling _
Relevant brug af og restriktioner forbundet med østrogenbehandling
bør overvejes, før behandlingen
med Intrinsa indledes og ved rutinemæssig revurdering af
behandlingen. Fortsat anvendelse af Intrinsa
anbefales kun, mens samtidig brug af østrogen menes at være relevant
(dvs. den laveste, effektive
dosis i kortest mulige tid).
Det anbefales, at patienter, der er behandlet med konjugeret ekvint
østrogen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE),_
undlader at anvende Intrinsa, da effekten ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Varighed af behandlingen _
Respons på behandlingen med Intrinsa bør vurderes inden for 3-6
måneder efter behandlingsstart for at
afgøre, om det er relevant at fortsætte behandlingen. Patienter, som
ikke oplever en fordel af
behandlingen, der kan betegnes som meningsfuld, bør revurderes, og
det b
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-06-2012

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন