Incresync

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডাচ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

alogliptin, pioglitazone

থেকে পাওয়া:

Takeda Pharma A/S

এটিসি কোড:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en pioglitazon. Bovendien Incresync kan worden gebruikt voor het vervangen van afzonderlijke tabletten van alogliptin en pioglitazone in die volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 die al worden behandeld met deze combinatie. Na begin van de therapie met Incresync, patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, Incresync moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige pioglitazon therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van Incresync wordt gehandhaafd (zie paragraaf 4.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

Erkende

অনুমোদন তারিখ:

2013-09-19

তথ্য লিফলেট

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
alogliptine/pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Incresync en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INCRESYNC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS INCRESYNC?
Incresync bevat twee verschillende geneesmiddelen, die alogliptine en
pioglitazon worden genoemd,
in één tablet.
-
alogliptine behoort tot een groep geneesmiddelen die DPP-4-remmers
(dipeptidyl-peptidase-4-remmers) worden genoemd. Alogliptine werkt
doordat het de
hoeveelheid insuline in het lichaam na een maaltijd verhoogt en de
hoeveelheid suiker in het
lichaam verlaagt.
-
pioglitazon behoort tot een groep geneesmiddelen die
thiazolidinedionen worden genoemd. Het
helpt uw lichaam om beter gebruik te maken van de insuline die het
aanmaakt.
Allebei deze groepen geneesmiddelen zijn “orale antidiabetica”.
WAARVOOR WORDT INCRESYNC INGENOMEN?
Incresync wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen met diabetes type 2.
Diabetes type 2 wordt ook wel niet-insulineafhankelijke diabetes
mellitus of NIDDM genoemd.
Incresync
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmomhulde tabletten
Incresync 25 mg/30 mg filmomhulde tabletten
Incresync 25 mg/45 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat en pioglitazonhydrochloride,
overeenkomend met 12,5 mg
alogliptine en 30 mg pioglitazon.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 121 mg lactose (als monohydraat).
Incresync 25 mg/30 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat en pioglitazonhydrochloride,
overeenkomend met 25 mg
alogliptine en 30 mg pioglitazon.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 121 mg lactose (als monohydraat).
Incresync 25 mg/45 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat en pioglitazonhydrochloride,
overeenkomend met 25 mg
alogliptine en 45 mg pioglitazon.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 105 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmomhulde tabletten
Licht-perzikkleurige, ronde (diameter ongeveer 8,7 mm), biconvexe,
filmomhulde tabletten met op
één kant in rode inkt “A/P” en “12.5/30” gedrukt.
Incresync 25 mg/30 mg filmomhulde tabletten
Perzikkleurige, ronde (diameter ongeveer 8,7 mm), biconvexe,
filmomhulde tabletten met op één kant
in grijze inkt “A/P” en “25/30” gedrukt.
Incresync 25 mg/45 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde (diameter ongeveer 8,7 mm), biconvexe, filmomhulde
tabletten met op één kant in grijze
inkt “A/P” en “25/45” gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Incresync is geïndiceerd voor gebruik als tweede- of
derdelijnsbehandeling bij volwassen patiënten
met diabetes mellitus type 2 die 18 jaar en ouder zijn:
3

als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging, om de glykemische
controle te verbeteren
bij volwassen patiënte
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-09-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন